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Bioquímica

Colégio Objetivo
Na maioria dos animais o excedente de glutamina é transportado do_____ e do(s) ____ até o ______ onde será processado.
a. Coração, intestino e cérebro.
b. Intestino, rins, fígado.
c. Coração, pâncreas, rins.
d. Intestino, pâncreas, rins.
e. Coração, pâncreas e cérebro.
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Discussões sobre Bioquímica I

há 2 anos

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Discussões sobre Bioquímica I

há 2 anos

QUESTIONÁRIO PARA AV2 BIOQUÍMICA HUMANA (1)
20 pág.

QUESTIONÁRIO PARA AV2 BIOQUÍMICA HUMANA (1)

UNINASSAU SÃO LUÍS

Respostas

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há 2 anos

Para responder a essa pergunta, precisamos entender o metabolismo da glutamina nos animais. A glutamina é um aminoácido que pode ser transportado e metabolizado em diferentes órgãos. Analisando as opções: a) Coração, intestino e cérebro - O coração não é um órgão principal para o transporte de glutamina. b) Intestino, rins, fígado - O intestino é onde a glutamina é absorvida, os rins podem ajudar na regulação e o fígado é onde a glutamina é processada. c) Coração, pâncreas, rins - O pâncreas não é um órgão principal para o transporte de glutamina. d) Intestino, pâncreas, rins - O pâncreas não é o principal órgão de processamento da glutamina. e) Coração, pâncreas e cérebro - Novamente, o coração e o pâncreas não são os principais órgãos envolvidos. A opção que melhor se encaixa na descrição do transporte e processamento da glutamina é: b) Intestino, rins, fígado.

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UNINASSAU SÃO LUÍS

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Proteases pancreáticas são ativadas pela ação de dois hormônios do trato digestório, são eles: A Colecistocinina e histamina; B Mineralocorticoides e glicocorticoides; C Glicocorticoides e histamina; D Histamina e secretina; E Colecistocinina e secretina.

Inibidores são substâncias capazes de se ligar a enzima e impedir sua atividade catalítica. Um inibidor que se liga a um sítio diferente do sítio ativo da enzima é denominado:
a. Inibidor alostérico.
b. Inibidores reversível.
c. Inibidor não competitivo.
d. Inibidor irreversível.

Sobre a digestão de proteínas, podemos afirmar:
I- A digestão de proteínas inicia-se no estomago pela ação do ácido clorídrico (pH4,5 a 5) e pepsinogênio.
II- O ácido clorídrico e o pepsinogênio agem desnaturando proteínas e hidrolisando polipeptídeos.
III- Em meio ácido o pepsinogênio é convertido a enzima ativa chamada pepsina.
IV- A pepsina não promove hidrólise de peptídeos a aminoácidos livres a partir da dieta.
a. Apenas II e III estão corretas.
b. I, II, III estão corretas.
c. II, III e IV estão corretas.
d. I, II, III e IV estão corretas.
e. I, II, III e IV são falsas.

Sobre o glutamato:
I- A reação descrita acima só é possível em presença de enzimas chamadas transaminase ou aminotransferases e peridoxal-fosfato como grupo prostético.
II- O glutamato é um aminoácido que pode doar grupamentos amino para síntese de outros aminoácidos não essenciais ou ser desaminado oxidativamente.
III- Nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para a mitocôndria onde sofre desaminação oxidativa catalisada pela enzima L-glutamato desidrogenase.
IV- A enzima L-glutamato desidrogenase está presente na matriz mitocondrial e converte o glutamato em a-cetoácido e amônia.
a. I, II, III estão corretas.
b. Todas as afirmacoes são falsas.
c. Apenas II e III estão corretas.
d. II, III e IV estão corretas.
e. Todas as afirmações estão corretas.

Qual o mecanismo de ação das enzimas?
A. Aumentam o pH do meio;
B. Aumentam a energia de ativação;
C. Elevam a temperatura do sistema
D. Reduzem a temperatura do meio;
E. Reduzem a energia de ativação.

Sobre a participação dos ribossomos nas etapas de iniciação da tradução do RNAm, podemos afirmar que:
I- O ribossomo liga-se a estrutura 5´CAP na extremidade 5´do RNAm movendo-se ao longo do RNA até atingir o códon de iniciação AUG mais próxima à extremidade 5´ do mensageiro.
II- RNAt iniciador entra no sítio ribossomal-P carregando o aminoácido metionina não formilada.
III- Ribossomos constituem grandes complexos de proteína e RNA ribossômico, localizados livres no citosol ou associados ao retículo endoplasmático rugoso.
IV- Apenas um ribossomo pode participar da tradução do RNAm em cada tempo.
a. I, II e IV estão corretas.
b. Todas as afirmações são falsas.
c. II e IV estão corretas.
d. I, II, III estão corretas.
e. Todas as afirmativas estão corretas.

Qual a sequência correta de aminoácidos nesta tradução?
5´- AUG – GCC – GGA – UCG – GUG – GGG – CAU – 3´
MET – ALA >
MET – ALA – GLY – SER – VAL – GLY – HIS >
a. Metionina-alanina-glicina-serina-valina-glicina-histidina.
b. Metionina-alanina-serina-valina-glicina-glicina-histidina.
c. Metionina-alanina-cisteina-valina-triptofano-glicina-histidina.
d. Metionina-alanina-triptofano-valina-cisteina-glicina-histidina.
e. Metionina-alanina-glicina-valina-serina-treonina-histidina.

As principais hemoglobinopatias incluem:
a. Anemia falciforme, isquemia, talassemia.
b. Anemia falciforme, doença da hemoglobina C e isquemia.
c. Anemia hemolítica, doença da hemoglobina C e talassemia.
d. Anemia hemolítica, doença da hemoglobina C e isquemia.
e. Anemia falciforme, doença da hemoglobina C e talassemia.

Ao traduzir o RNAm hipotético 2 qual será a sequência correta de aminoácidos na cadeia? Lembrando que a tradução sempre ocorre no sentido 5´para 3´. Por que este fato ocorre?
a. Metionina-alanina-glicina-serina-valina-glicina-histidina. A tradução do RNAm1 e RNAm2 serão iguais porque as fitas de DNA são idênticas.
b. Metionina-alanina-serina-valina-glicina-glicina-histidina. A tradução do RNAm1 e RNAm2 serão diferentes porque se tratam de seguimentos diferentes de DNA de mesmo molde que foram transcritos em 2 RNAs diferentes.
c. Metionina-alanina-glicina-valina-serina-treonina-histidina. A tradução dos dois RNAm será idêntica porque as fitas de DNA são idênticas.
d. Histidina-glicina-serina-arginina-histidina-prolina-metionina. Os produtos da tradução do RNAm1 e RNAm2 serão diferentes porque as fitas duplas do DNA são complementares.
e. Metionina-prolina-histidina-arginina-serina-glicina-histidina. A diferença entre as cadeias formadas pelos RNAm1 e RNAm2 ocorre porque as fitas de DNA não são iguais sim complementares.

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