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As talassemias-beta são decorrentes de uma alteração quantitativa da síntese das globinas-beta, sendo classificadas laboratorialmente como talassemias-beta zero quando não há síntese de globinas e talassemias-beta mais quando existe alguma taxa de síntese. Contudo, as globinas-alfa são sintetizadas normalmente e acumulam-se nos eritrócitos durante a eritropoiese, levando à agregação, precipitação e lesão da membrana celular.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre aplicação das técnicas em hematologia, é possível afirmar que pacientes com talassemia-beta:
0. apresentam anemia.
1. desenvolvem leucemia.
2. apresentam comprometimento da coagulação.
3. exibem alteração plaquetária.
4. têm maiores riscos de desenvolver doenças autoimunes.
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Desafios para Aprender

há 2 anos

Respostas

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há 2 anos

Pacientes com talassemia-beta, devido à alteração na síntese das globinas-beta, geralmente apresentam anemia (opção 0). As outras opções, como desenvolver leucemia, comprometimento da coagulação, alteração plaquetária ou maiores riscos de doenças autoimunes, não são características típicas da talassemia-beta. Portanto, a resposta correta é que pacientes com talassemia-beta apresentam anemia.

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