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O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e há uma preocupação em se garantir a produção de um café sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma duplicação do número de cromossomos (poliploidização): em uma das divisões celulares, as cromátides de todos os cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para ambas as células-filhas, teriam permanecido na mesma célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa economia.
A partir destas informações, é possível dizer que o número de cromossomos: no gameta da espécie C. eugenioides, no gameta da espécie C. canephora e na célula somática e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
a. 11, 11, 22 e 11
b. 22, 22, 88 e 44.
c. 11, 11, 44 e 22.
d. 22, 22, 44 e 22.

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Vamos analisar as informações fornecidas sobre as espécies de café e seus números de cromossomos. 1. Coffea eugenioides: Tem 2n = 22 cromossomos, portanto, no gameta (n) terá metade, ou seja, 11 cromossomos. 2. Coffea canephora: Também tem 2n = 22 cromossomos, então, no gameta (n) também terá 11 cromossomos. 3. Coffea arabica: É um híbrido resultante da poliploidização, onde o número de cromossomos duplicou. A célula somática de C. arabica terá 4n, ou seja, 44 cromossomos. Portanto, no gameta (n) terá metade, ou seja, 22 cromossomos. Agora, vamos verificar as alternativas: a. 11, 11, 22 e 11 - Incorreto, pois o gameta de C. arabica é 22, não 11. b. 22, 22, 88 e 44 - Incorreto, pois os gametas de C. eugenioides e C. canephora são 11, não 22. c. 11, 11, 44 e 22 - Incorreto, pois o número de cromossomos na célula somática de C. arabica é 44, mas o gameta é 22. d. 22, 22, 44 e 22 - Incorreto, pois os gametas de C. eugenioides e C. canephora são 11, não 22. A alternativa correta, considerando as informações, é: c. 11, 11, 44 e 22.

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O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do temperamento, sua aparência também é encantadora! O Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a. 18, 0 e 18.
b. 9, 9 e 18.
c. 0, 0 e 36.
d. 18, 9 e 9.

Analise as frases abaixo: I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que promovem o remodelamento da cromatina. II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA. III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc., que alteram covalentemente a estrutura das histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina. IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira descoordenada, utilizando diferentes componentes de mecanismos específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica. Estão corretas:
a. II, III, IV
b. I, II, III
c. I, II, IV
d. I, II, III, IV

As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem possui o par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.
a. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
b. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma pessoa normal.
c. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
d. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal.

Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
a. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência.
b. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência.
c. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência.
d. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA de interferência.

Qual é o conceito moderno de gene?
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um RNA mensageiro em eucariontes.
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes.
c. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns em eucariontes.
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes.

Relacione a forma de interação alélica ao conceito.
1 - Dominância Completa 2 - Dominância Incompleta 3 - Sobredominância 4 - Codominância 5 - Genes letais 6 - Pleiotropia
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais intensamente que qualquer um dos homozigotos parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduos homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa os dois fenótipos simultaneamente.
a. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
b. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
c. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
d. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V

Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
a. I, III e IV, apenas.
b. I e III, apenas.
c. I, II e IV, apenas.
d. I e II, apenas.

O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O professor e seus estagiários constataram que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos denomina-se:
a. inversão.
b. translocação.
c. deficiência.
d. crossing-over.

A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos de um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos, hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor.
Diante disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha colorida.
a. IiCc
b. IiCC
c. iiCC
d. iicc