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Farmacologia

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Sabe-se que a afinidade dos medicamentos por proteínas plasmáticas é um fator determinante da biodisponibilidade do fármaco. Quanto maior for a afinidade pela proteína, mais o medicamento ficará ligado a proteína e menor será a sua permeação por órgãos e sua concentração livre no plasma sanguíneo será reduzido.
É comum que em tratamentos para úlceras gástricas sejam administrados medicamentos como Cloridrato de Ranitidina e Omeprazol. As afinidades pela albumina sanguínea do Cloridrato de Ranitidina é de 30% e do Omeprazol 95%. Alguns profissionais aproveitam dessa característica para que o paciente possa obter respostas terapêuticas mais eficientes e duradouras. Partindo da prescrição dessas duas drogas concomitantemente assinale a alternativa correta:
A. Como o Omeprazol apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas de 95%, esse medicamento será biodisponibilizado para ação terapêutica quase que imediatamente.
B. O Omeprazol apresentará atividade terapêutica em um tempo mais curto que o Cloridrato de Ranitidina.
C. Independente da taxa de ligação à proteína, a biodisponibilidade e a permeação para o tecido de interesse será a mesma.
D. O Cloridrato de Ranitidina terá uma absorção tecidual mais rápida ao passo que o omeprazol permanecerá ligado à proteína plasmática por mais tempo.
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Tópicos de Farmacologia I

há 7 meses

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Tópicos de Farmacologia I

há 7 meses

QUESTIONÁRIO FARMACOLOLOGIA GERAL completo
15 pág.

QUESTIONÁRIO FARMACOLOLOGIA GERAL completo

UNIASSELVI

Respostas

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há 7 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas com base nas informações fornecidas sobre a afinidade dos medicamentos por proteínas plasmáticas e sua relação com a biodisponibilidade e a ação terapêutica. A. Como o Omeprazol apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas de 95%, esse medicamento será biodisponibilizado para ação terapêutica quase que imediatamente. - Esta afirmação é incorreta, pois uma alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas geralmente significa que o fármaco estará menos disponível para ação terapêutica imediata. B. O Omeprazol apresentará atividade terapêutica em um tempo mais curto que o Cloridrato de Ranitidina. - Esta afirmação é questionável, pois a alta ligação do Omeprazol às proteínas pode retardar sua ação em comparação com o Cloridrato de Ranitidina, que tem uma menor taxa de ligação. C. Independente da taxa de ligação à proteína, a biodisponibilidade e a permeação para o tecido de interesse será a mesma. - Esta afirmação é falsa, pois a taxa de ligação à proteína influencia diretamente a biodisponibilidade e a permeação do fármaco. D. O Cloridrato de Ranitidina terá uma absorção tecidual mais rápida ao passo que o Omeprazol permanecerá ligado à proteína plasmática por mais tempo. - Esta afirmação é correta, pois o Cloridrato de Ranitidina, com uma menor taxa de ligação às proteínas plasmáticas (30%), terá uma maior fração livre disponível para ação, resultando em uma absorção tecidual mais rápida em comparação ao Omeprazol, que permanece mais tempo ligado à proteína. Portanto, a alternativa correta é: D. O Cloridrato de Ranitidina terá uma absorção tecidual mais rápida ao passo que o omeprazol permanecerá ligado à proteína plasmática por mais tempo.

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Para que um fármaco possa exercer o seu efeito sistêmico, ele deve estar disponível na forma ativa e em concentrações adequadas no seu sítio de ação. Portanto, além das propriedades farmacológicas, é importante conhecer as diferentes opções de vias de administração dos medicamentos.
Com relação à via de administração oral de medicamentos, é correto afirmar que:
A. os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e serem absorvidos pela mucosa sublingual.
B. na maioria das vezes, a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência.
C. a administração de alguns medicamentos requer uma dose maior quando administrados por via oral do que quando administrados por via intravenosa.
D. a presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados.
E. pode se administrar inúmeros medicamentos ao mesmo tempo ao paciente, pois a presença de outros medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.

A intensidade e o tempo da duração do efeito dos fármacos no organismo humano estão relacionados ao quanto da dose administrada do medicamento consegue chegar e por quanto tempo permanece no seu local de ação. Essas informações podem ser obtidas por meio do conhecimento do perfil farmacocinético do fármaco.
Qual das informações a seguir está corretamente correlacionada à farmacocinética?
A. A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
B. A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre as variações genéticas e a resposta aos fármacos.
C. A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
D. A farmacocinética estuda o movimento do fármaco no organismo, envolvendo a absorção, a distribuição, a biotransformação e a eliminação.

Assinale a alternativa correta em relação às características relacionadas à absorção de fármaco com pKa 11,5 e à sua forma de ionização no trato gastrintestinal.
A. Estômago (pH = 1,5): predominância de forma ionizada e melhor absorção.
B. Estômago (pH = 1,5): predominância de forma não ionizada e fraca absorção.
C. Intestino delgado (pH = 6): predominância de forma não ionizada e melhor absorção.
D. Intestino delgado (pH = 6): predominância de forma não ionizada e fraca absorção.

Para alcançar o local de ação, a grande maioria dos fármacos precisa atravessar as membranas plasmáticas. São considerados mecanismos de transporte de fármacos:
A. difusão facilitada por meio de proteínas transportadoras.
B. transporte ativo com gasto de energia.
C. endocitose.
D. todas as alternativas anteriores estão corretas.

A absorção dos fármacos pelo TGI é determinada por fatores relacionados ao pH do local, ao fluxo sanguíneo e à área de superfície disponível para a absorção.
Portanto, a função das microvilosidades intestinais com relação à absorção de fármacos pelas células pela mucosa intestinal é a de:
A. manter a taxa de absorção.
B. aumentar a superfície de absorção.
C. retardar a velocidade de absorção.
D. aumentar o tempo da absorção.

No processo de distribuição, a passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco, fluxo sanguíneo local e permeabilidade capilar.
Sobre tais fatores que interferem na distribuição de fármacos no organismo, é correto afirmar que:
A. O fluxo sanguíneo para o Sistema Nervoso Central (SNC), fígado e rins é menor do que para os músculos esqueléticos.
B. O fluxo sanguíneo para o tecido adiposo e a pele é maior do que para os músculos esqueléticos.
C. A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura capilar e pela natureza físicoquímica do fármaco.
D. No fígado, a membrana basal é exposta a capilares pequenos e contínuos.

Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um parâmetro utilizado para descrever a distribuição de um fármaco no organismo após a administração.
Em um experimento, após a avaliação da concentração plasmática de um medicamento X, verifica-se que este apresenta um pequeno Vd. Qual das seguintes afirmacoes melhor explica o referido valor de Vd?
A. O fármaco é rapidamente eliminado pelos rins.
B. O fármaco se liga amplamente às proteínas plasmáticas.
C. O fármaco é extensivamente metabolizado no tecido.
D. O fármaco é inativado pela mucosa gástrica.

Sobre a distribuição de fármacos no organismo, é correto afirmar que:
A. a albumina é o principal carreador dos fármacos básicos.
B. os fármacos ácidos têm afinidade pela glicoproteína ácida alfa-1.
C. os fármacos se distribuem lentamente para o fígado, rins e cérebro e distribuem-se mais rapidamente para músculos, ossos e pele.
D. a distribuição de um fármaco entre os compartimentos sangue-tecido é principalmente dependente da afinidade do fármaco às proteínas plasmáticas.

Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um fármaco que possui como perfil de parâmetro farmacocinético:
A. boa absorção no trato gastrointestinal.
B. baixa taxa de excreção renal.
C. alta taxa de excreção renal.
D. elevado volume de distribuição.

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