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Farmacologia

Colégio Objetivo

A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Similares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Genéricos.

Tópicos de Farmacologia I

há 6 meses

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UBC

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Ed

há 6 meses

A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente e agregação de ganho terapêutico, é a Medicamentos Inovadores. Esses medicamentos são aqueles que apresentam uma nova substância ativa ou uma nova indicação terapêutica e, portanto, têm patentes que garantem sua exclusividade no mercado por um período determinado.

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Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.

Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.
A afirmativa II justifica a I.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são verdadeiras.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias.
Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.

Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:
É correto o que se afirma:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
III, apenas.
I e III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
I, apenas.

Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.
Ensaio de fase pré-clínica.
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase III.
Ensaio Fase IV.
Ensaio Fase II.

Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa.
Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica.
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.

Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como:
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Similares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Inovadores.

A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
É correto o que se afirma:
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
I, II, III e IV
I e III
I e IV
I, II e III
III e II

Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
I, II e III.
Somente I e II.
II, III e IV.
Somente III e IV.
Todos os itens estão corretos.

A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações químicas, geralmente medidas por enzimas, que o convertem em compostos diferente do originalmente administrados, divididos em fase I e fase II. São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
Assinale a alternativa correta.
oxidações.
reduções.
desanimação.
conjugações.
hidrólises.

(Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item:
É correto o que se afirma:
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas.
I e III
I, II e III
I e II
III, apenas
II, apenas

(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
Assinale a alternativa correta.
Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
Assinale a alternativa correta.
Após 1 tempo de meia-vida.
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.

As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
Assinale a alternativa incorreta.
Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem.
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.

Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.

Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
Assinale a alternativa incorreta.
A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração glomerular.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.

Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
Assinale a alternativa correta.
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação; entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.

O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Assinale a alternativa correta.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.

Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO.
Assinale a alternativa correta.
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de ação.
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.