Para entender a especificidade da reação de PCR, é fundamental saber como a técnica funciona. A PCR utiliza oligonucleotídeos iniciadores (primers) que são projetados para se ligarem a sequências específicas do DNA alvo que se deseja amplificar. Esses primers são essenciais para garantir que apenas a sequência desejada seja amplificada, pois eles se ligam especificamente ao DNA viral. Vamos analisar as alternativas: (A) pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral. - Incorreto, pois a DNA polimerase utilizada na PCR geralmente é uma enzima de origem bacteriana, como a Taq polimerase, e não do vírus. (B) pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral. - Incorreto, pois os sais e nucleotídeos não garantem a especificidade da amplificação. (C) pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral. - Correto, pois os primers são projetados para se ligarem especificamente ao DNA viral, garantindo a especificidade da amplificação. (D) pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral. - Incorreto, pois as temperaturas são importantes para a desnaturação e anelamento, mas a especificidade vem dos primers. (E) pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral. - Incorreto, pois a coloração não garante a especificidade da amplificação. Portanto, a alternativa correta é: (C) pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.