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A técnica de Química Combinatória visa a síntese de bancos de moléculas formadas em reações que podem ocorrer em solução, em fase sólida ou em programas computacionais.
Sobre as diferentes estratégias de síntese empregadas na Química Combinatória, assinale a alternativa correta:
Independentemente do tipo de síntese escolhido, em solução ou em fase sólida, as reações químicas do processo poderão ser realizadas em conjunto ou em paralelo.
A principal diferença entre os tipos de síntese utilizados na Química Combinatória se dá onde a síntese ocorrerá: em solução, utilizam polímeros solúveis; em fase sólida, polímeros insolúveis.
A síntese em solução é realizada pela dissolução de todos os reagentes no solvente, que deverá ser um polímero solúvel; já a síntese em fase sólida ocorre pela adição de todos os reagentes no solvente, que deverá ser um polímero insolúvel.
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ano passado

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ano passado

A alternativa correta é: "A principal diferença entre os tipos de síntese utilizados na Química Combinatória se dá onde a síntese ocorrerá: em solução, utilizam polímeros solúveis; em fase sólida, polímeros insolúveis." Isso porque, na síntese em solução, os reagentes são dissolvidos em um solvente, enquanto na síntese em fase sólida, os reagentes são ligados a um suporte sólido, que é geralmente um polímero insolúvel.

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Daniela Gomes

ano passado

Independente do tipo de sintese escolhido,em soluçao ou em fase.. esta correta

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O captopril, um fármaco anti-hipertensivo, foi planejado a partir de um produto natural do tipo peptídeo de origem animal produzido pela jararaca.
De acordo com a figura a seguir assinale a alternativa que traz a estratégia utilizada no planejamento do captopril.
Latenciação.
Bioisosterismo.
Redução.
Homologação molecular.
Simplificação molecular.

As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modificações na estrutura química do fármaco para que o metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados.
Dessa forma, assinale a alternativa que apresenta apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I.
Oxidação, redução e hidrólise.
Conjugação, acetilação e redução.
Conjugação, sulfatação e metilação.
Redução, acetilação e sulfatação.
Oxidação, metilação e hidrólise.

As enzimas envolvidas no metabolismo de fase II, diferentemente da maioria das enzimas de fase I, necessitam de cofatores ou doadores ativos para que consigam catalisar suas reações sobre seus diferentes substratos.
Dessa forma, assinale a alternativa incorreta quanto à reação, a sua enzima e ao cofator de fase II, respectivamente:
Metilação; metiltransferase; S-adenosilmetionina.
Sulfatação; sulfotransferase; 3-fosfoadenosina-5-fosfossulfato.
Acetilação; acetiltransferase; S-acetilcoenzima A.
Conjugação com glicina; glicotransferase glicina.
Glicuronidação; UDP-glicuroniltransferase; ácido UDP-glicurônico.

Além das reações de oxirreduções presentes no metabolismo de fase I, a reação de hidrólise também é de suma importância, uma vez que realiza a clivagem hidrolítica de diversos grupos funcionais derivados do ácido carboxílico em metabólitos de maior polaridade.
Sobre esses grupos químicos, qual alternativa apresenta somente funções passíveis de sofrer hidrólise, como ésteres, tioésteres, amidas, hidrazidas, carbamatos, imidas e ureias?
Amidas; tioésteres; alcenos; ureias.
Ureias; imidas; carbamatos; aminas.
Hidroxilaminas; aminas; amidas; iminas.
Ésteres; tioésteres; amidas; hidrazidas.
Éteres; ésteres; tioésteres; álcoois; tióis.

No quesito relação estrutura-atividade dos glicosídeos cardiotônicos, marque a alternativa correta:
Apesar de a única diferença estrutural entre a digoxina e a digitoxina ser a presença de uma hidroxila em C12 da genina, isso não é suficiente para impactar diferenças farmacológicas entre eles.
A configuração dos ciclos esteroidais da porção glicona deve ser encadeada na forma trans/ cis/trans para sua atividade.
As hidroxilas presentes em C3 e C14 da porção não glicídica devem necessariamente apresentar configuração α para manutenção da atividade.
A porção glicona da molécula melhora apenas atividades farmacocinéticas dos glicosídeos cardiotônicos.
A integridade do anel γ-lactâmico em C17β deve ser mantida, pois sua hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos.