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Química Orgânica

ESTÁCIO EAD
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta. t-BuO® CI A A base forte e volumosa não e capaz de reagir com um haleto primário. B 0 nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. C Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2 0 mecanismo SN1 e favorecido neste cloreto terciário. D E Nesta reação forma-se preferencialmente 0 produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
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kayron gomes

há 6 meses

Respostas

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há 6 meses

Vamos analisar as alternativas uma a uma, considerando a reação que envolve t-BuO⁻ (tert-butilóxido) e um haleto de alquila. A) "A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário." - Essa afirmação é incorreta, pois bases fortes podem reagir com haletos primários, mas a reação pode não ser a mais favorável devido ao impedimento estérico. B) "O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica." - Nucleófilos volumosos, como o t-BuO⁻, geralmente favorecem reações de eliminação em vez de substituição, especialmente em haletos terciários. C) "Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2; o mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário." - Essa afirmação é confusa. O mecanismo SN1 é favorecido em haletos terciários, mas a eliminação 1,2 não é a única possibilidade. D) "Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico." - Essa afirmação é correta. O t-BuO⁻ é um nucleófilo volumoso que, devido ao impedimento estérico, favorece a eliminação em vez da substituição. Portanto, a alternativa correta é: D) Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.

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