Vamos analisar as alternativas apresentadas em relação à reação que envolve o t-BuO (tert-butilóxido) e um haleto de alquila. A) A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário. - Esta afirmação é incorreta, pois bases volumosas podem reagir com haletos primários, mas geralmente favorecem reações de eliminação. B) O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. - Esta afirmação é incorreta, pois nucleófilos volumosos tendem a favorecer reações de eliminação em vez de substituição. C) Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. - Esta afirmação é parcialmente correta, pois cloretos terciários podem favorecer o mecanismo SN1, mas a parte sobre eliminação 1,2 não é precisa. D) Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico. - Esta afirmação é correta, pois o t-BuO é uma base volumosa que, devido ao impedimento estérico, favorece a eliminação em vez da substituição. Portanto, a alternativa correta é: D) Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.