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Os efeitos da histamina sobre os receptores H 1 pode produzir:
A) Broncodilatação, vasodilatação e prurido.
B) Estimulação da secreção gástrica ácida, broncoconstrição e prurido.
C) Aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição, prurido e dor.
D) Estimulação da secreção gástrica ácida, aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição.
E) Prurido, broncodilatação e dor.
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Exercícios Para o Conhecimento

há 6 meses

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há 6 meses

Farmacologia Aplicada á Enfermagem 2025
3 pág.

Farmacologia Aplicada á Enfermagem 2025

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há 6 meses

Vamos analisar as alternativas em relação aos efeitos da histamina sobre os receptores H1: A) Broncodilatação, vasodilatação e prurido. - A broncodilatação não é um efeito típico dos receptores H1; eles geralmente causam broncoconstrição. B) Estimulação da secreção gástrica ácida, broncoconstrição e prurido. - A broncoconstrição é um efeito dos receptores H1, mas a estimulação da secreção gástrica ácida está mais relacionada aos receptores H2. C) Aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição, prurido e dor. - Esta opção menciona efeitos típicos da ativação dos receptores H1, como prurido e broncoconstrição. D) Estimulação da secreção gástrica ácida, aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição. - Novamente, a secreção gástrica ácida está mais relacionada aos receptores H2. E) Prurido, broncodilatação e dor. - A broncodilatação não é um efeito típico dos receptores H1. Após analisar as opções, a alternativa que melhor descreve os efeitos da histamina sobre os receptores H1 é: C) Aumento da produção nasal e brônquica de muco, broncoconstrição, prurido e dor.

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O termo "quimioterápico" é geralmente associado aos fármacos que atuam exclusivamente contra as células tumorais. Contudo, o sentido desse conceito é mais abrangente. Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de “quimioterápico”.
A) Substâncias tóxicas para nosso organismo.
B) Substâncias que apenas impedem a replicação celular.
C) Substâncias que necessariamente induzem à morte celular.
D) Substâncias utilizadas em tratamentos mais agressivos.
E) Substâncias que inibem a proliferação ou induzem à morte celular.

A fisostigmina e um alcaloide com amina terciária usada como fármaco no tratamento do glaucoma. Este fármaco é classificado como um agonista colinérgico de ação indireta. Baseado em seus conhecimentos, avalie as afirmações abaixo.
I. A fisostigmina inibe a acetilcolinesterase, aumentando dessa forma o acúmulo de acetilcolina na fenda sináptica.
II. Quando inibida a acetilcolinesterase, a mesma fica impossibilitada de degradar a acetilcolina em colina mais ácido acético.
III. Se a Fisostigmina fosse administrada de forma sistêmica, ela produziria estimulação colinérgica intensa, como cólicas.
Assinale a alternativa correta.
A) I e II estão corretas.
B) I, II e III estão corretas.
C) II e III estão corretas.
D) I e III estão corretas.
E) Apenas I está correta.

Qual dos seguintes efeitos colaterais causados pelos antidepressivos não é consequência do bloqueio dos receptores H 1 , dos receptores colinérgicos muscarínicos ou dos receptores alfa1-adrenérgicos?
A) hipotensão ortostática.
B) sedação.
C) visão turva.
D) retenção urinária.
E) aumento do tempo de condução intraventricular.

O fármaco de escolha para o tratamento da salivação escassa, consequência de irradiação na cabeça e pescoço, é:
A) Fisostigmina.
B) Escopolamina.
C) Carbacol.
D) Acetilcolina.
E) Pilocarpina.

Compreender a biologia tumoral é uma das principais formas de delinear os tratamentos modernos para neoplasias. Podemos verificar que alguns fármacos atuam de forma específica no ciclo celular, enquanto outros atuam de forma inespecífica. Sendo assim, assinale a alternativa que contém a afirmação correta acerca dos agentes antineoplásicos:
A) Apesar de possuírem diversos mecanismos de ação distintos, a ação dos compostos antibióticos antitumorais não tem especificidade sobre determinada fase do ciclo celular.
B) Compostos antimetabólitos inibem a síntese de moléculas essenciais para a proliferação da célula, sendo mais específicos para a fase M do ciclo celular.
C) Os alcaloides da vinca inibem a polimerização da tubulina, impedindo a formação dos microtúbulos para a migração dos cromossomos, sendo específica para a fase S do ciclo celular.
D) Agentes alquilantes se ligam ao DNA e promovem a alquilação de sua estrutura, agindo especificamente na fase S do ciclo celular.
E) Fármacos anticorpos monoclonais são altamente específicos, atuando somente na fase S do ciclo celular.

Esquizofrenia é uma doença psicótica causada por múltiplos sintomas que comprometem: raciocínio, percepção, emoção e cognição. Em relação à doença e seu tratamento farmacológico, qual das alternativas abaixo está incorreta?
A) Os sintomas positivos da esquizofrenia incluem: delírios e alucinações, fala e comportamento desorganizados, afeto incongruente enquanto os sintomas negativos incluem isolamento social, redução da produção e fluência do pensamento e da produção da fala.
B) Quanto à etiologia da esquizofrenia, a teoria dopaminérgica é a mais aceita, tanto que os fármacos clássicos utilizados no tratamento da doença são agonistas dopaminérgicos.
C) A potência clínica correlaciona-se com a afinidade pelos receptores dopaminérgicos do subtipo D2.
D) Dentre os antipsicóticos podemos citar a clorpromazina e haloperidol enquanto que risperidona e olanzapina representam os atípicos.
E) Dentre os efeitos adversos do uso de antipsicóticos podemos citar: aumento do apetite, galactorréia, ginecomastia, boca seca e discinesias.

O mal de Alzheimer é a causa mais comum de demência, contribuindo para 50-60% de todos os casos. É uma doença senil ou pré-senil e as mulheres são duas vezes mais afetadas que os homens depois dos 70 anos. Em relação ao mal de Alzheimer e seu tratamento farmacológico:
I. Perda de neurônios (particularmente dos colinérgicos) e a presença de placas amilóides extracelulares (deposito de proteína β-amilóide) são aspectos característicos da doença.
II. Os inibidores da MAO como a Donezepila são os principais medicamentos usados para o tratamento do mal de Alzheimer.
III. Outros fármacos são usados no tratamento como a memantina e o piracetam.
Assinale a alternativa correta.
A) I, II e III estão corretas.
B) II e III estão corretas.
C) I e II estão corretas.
D) I e III estão corretas.
E) Apenas III está correta.

Mal de Parkinson é um distúrbio neurológico caracterizado por falência dos movimentos voluntários, causada pela degeneração dos gânglios da base. Baseado em seus conhecimentos, julgue as afirmações a respeito do Mal de Parkinson e seu tratamento farmacológico:
I. Tremor de repouso, rigidez muscular e Hipocinesia são sintomas clássicos do Parkinson que pode ter como causa a perda acentuada de Dopamina.
II. A associação de Levodopa/Carbidopa como tratamento de primeira linha é feito para que a Carbidopa não se transforme em Dopamina antes de atravessar a barreira hemato-encefálica (BHE).
III. Sintomas psicóticos semelhantes à esquizofrenia e efeito liga-desliga (flutuações motoras) são efeitos adversos do uso dos antiparkinsonianos.
Assinale a alternativa correta.
A) I e III estão corretas.
B) I e II estão corretas.
C) II e III estão corretas.
D) I, II e III estão corretas.
E) Apenas I está correta.

O jovem H.S.C de 17 anos sofre doença crônica do SNC. Desde muito pequeno faz uso de muitos medicamentos que muitas vezes não são administrados da forma correta muitas vezes causando até toxicidade. O garoto apresenta: dificuldade na fala, sonolência, desordem de movimento, muita hiperplasia gengival e seus exames de função hepática sempre estão alterados.
Qual o medicamento responsável pelos fatores mostrados logo acima?
A) Fenitoína.
B) Vigabatrina.
C) Carbamazepina.
D) Ácido Valpróico.
E) Bromazepam.

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