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Qual das seguintes opções é uma forma de reduzir cetonas ou aldeídos a álcoois?
a) Oxidação com reagentes de Jones.
b) Redução com reagentes como o B2H6 (boro-hidreto).
c) Reação de hidratação de alcenos.
d) Reação de substituição nucleofílica.

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Síntese de álcoois

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há 6 meses

Para reduzir cetonas ou aldeídos a álcoois, precisamos de um agente redutor. Vamos analisar as alternativas: a) Oxidação com reagentes de Jones - Esta opção está incorreta, pois a oxidação não reduz compostos. b) Redução com reagentes como o B2H6 (boro-hidreto) - Esta é uma opção correta, pois o boro-hidreto é um agente redutor que pode reduzir cetonas e aldeídos a álcoois. c) Reação de hidratação de alcenos - Esta opção não se aplica, pois se refere à adição de água a alcenos, não à redução de cetonas ou aldeídos. d) Reação de substituição nucleofílica - Esta opção também não é relevante para a redução de cetonas ou aldeídos. Portanto, a alternativa correta é: b) Redução com reagentes como o B2H6 (boro-hidreto).

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Qual das seguintes reações pode ser usada para sintetizar álcoois a partir de alcenos?
a) Reação de adição de hidrogênio (hidratação).
b) Reação de substituição nucleofílica.
c) Reação de eliminação.
d) Reação de oxidação.

Qual é o produto principal quando um haleto de alquila reage com um nucleófilo forte, como o íon hidróxido (OH⁻)?
a) Alqueno.
b) Álcool.
c) Ácido carboxílico.
d) Éter.

Na reação de hidratação de um alceno, qual fator é crucial para determinar o produto?
a) O tipo de catalisador utilizado.
b) A orientação da dupla ligação.
c) A posição do grupo funcional.
d) O local de formação da ligação simples.

Qual é a principal diferença entre a síntese de álcoois primários e secundários?
a) Os álcoois primários resultam de reações de hidratação, enquanto os secundários são formados por redução.
b) Álcoois primários são formados por hidratação de alcenos, enquanto álcoois secundários podem ser formados por reações de substituição.
c) Não há diferença na síntese, ambos podem ser formados pela mesma reação.
d) Álcoois secundários são mais difíceis de sintetizar do que os primários.

Em uma reação de substituição nucleofílica de um haleto de alquila com OH⁻, qual é o produto principal?
a) Álcool.
b) Ácido carboxílico.
c) Alqueno.
d) Éter.

Qual dos seguintes métodos é usado para a síntese de álcoois a partir de epóxidos?
a) Reação com reagentes redutores.
b) Reação de hidratação.
c) Abertura do anel de epóxido com um nucleófilo.
d) Reação de oxidação com ácido crômico.

Qual é a principal característica de um álcool primário?
a) O grupo hidroxila está ligado a um carbono que está ligado a dois outros carbonos.
b) O grupo hidroxila está ligado a um carbono que está ligado a um outro carbono e a dois hidrogênios.
c) O grupo hidroxila está ligado a um carbono que está ligado a três outros carbonos.
d) O álcool primário é solúvel apenas em solventes polares.

Qual é a vantagem da utilização de borohidreto de sódio (NaBH4) na redução de carbonilas?
a) Ele é mais seletivo, reduzindo apenas aldeídos e cetonas.
b) Ele não reage com compostos insaturados.
c) Ele é mais forte, permitindo a redução de ésteres a álcoois.
d) Ele não é tão eficaz quanto LiAlH4 em termos de redução.

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Qual das seguintes reações pode ser usada para sintetizar álcoois a partir de alcenos?a) Reação de adição de hidrogênio (hidratação).b) Reação de substituição nucleofílica.c) Reação de eliminação.d) Reação de oxidação.

Qual é o produto principal quando um haleto de alquila reage com um nucleófilo forte, como o íon hidróxido (OH⁻)?a) Alqueno.b) Álcool.c) Ácido carboxílico.d) Éter.

Na reação de hidratação de um alceno, qual fator é crucial para determinar o produto?a) O tipo de catalisador utilizado.b) A orientação da dupla ligação.c) A posição do grupo funcional.d) O local de formação da ligação simples.

Em uma reação de substituição nucleofílica de um haleto de alquila com OH⁻, qual é o produto principal?a) Álcool.b) Ácido carboxílico.c) Alqueno.d) Éter.

Qual dos seguintes métodos é usado para a síntese de álcoois a partir de epóxidos?a) Reação com reagentes redutores.b) Reação de hidratação.c) Abertura do anel de epóxido com um nucleófilo.d) Reação de oxidação com ácido crômico.

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Qual das seguintes reações pode ser usada para sintetizar álcoois a partir de alcenos?
a) Reação de adição de hidrogênio (hidratação).
b) Reação de substituição nucleofílica.
c) Reação de eliminação.
d) Reação de oxidação.

Qual é o produto principal quando um haleto de alquila reage com um nucleófilo forte, como o íon hidróxido (OH⁻)?
a) Alqueno.
b) Álcool.
c) Ácido carboxílico.
d) Éter.

Na reação de hidratação de um alceno, qual fator é crucial para determinar o produto?
a) O tipo de catalisador utilizado.
b) A orientação da dupla ligação.
c) A posição do grupo funcional.
d) O local de formação da ligação simples.

Em uma reação de substituição nucleofílica de um haleto de alquila com OH⁻, qual é o produto principal?
a) Álcool.
b) Ácido carboxílico.
c) Alqueno.
d) Éter.

Qual dos seguintes métodos é usado para a síntese de álcoois a partir de epóxidos?
a) Reação com reagentes redutores.
b) Reação de hidratação.
c) Abertura do anel de epóxido com um nucleófilo.
d) Reação de oxidação com ácido crômico.