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Farmacologia

Colégio Objetivo

Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 ( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Marque a opção com a correlação correta:

Tópicos de Farmacologia I

há 10 meses

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Sistema nervoso (1)

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 10 meses

Vamos analisar cada receptor e sua correspondência com as descrições fornecidas: I) Receptores Alfa-1: - Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. (Correto) II) Receptores Alfa-2: - Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. (Correto) III) Receptores Beta-1: - Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. (Correto) IV) Receptores Beta-2: - Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. (Correto) Agora, vamos relacionar as descrições com os receptores: 1. ( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. - Receptores Beta-2 2. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. - Receptores Beta-1 3. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. - Receptores Alfa-2 4. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. - Receptores Alfa-1 Portanto, a correlação correta é: 1. Beta-2 2. Beta-1 3. Alfa-2 4. Alfa-1 Se você tiver as opções de resposta, por favor, forneça-as para que eu possa ajudá-lo a identificar a alternativa correta.

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Craque Neto

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Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
A) Tratamento de hipertensão arterial.
B) Tratamento de angina.
C) Tratamento de asma.
D) Tratamento de glaucoma.
E) Tratamento de epilepsia.

A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o potencial de membrana?
A) A concentração de íons dentro da célula.
B) A concentração de íons fora da célula.
C) A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula.
D) A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana.
E) A força exercida pelos íons na membrana.

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis.
Esse fármaco é utilizado, pois:
A. Bloqueia a ação da acetilcolina.
B. Age como agonista de receptores nicotínicos.
C. Tem ação anticolinesterásica.
D. Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos.
E. Aumenta o número de receptores de acetilcolina.

A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
C. Ipatrópio
E. Piridostigmina
A. Dobutamina
B. Prazosina
D. Pralidoxima

O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propranolol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
A) Agonista dos receptores adrenérgico alfa-1 seletivos.
B) Antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos.
C) Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos.
D) Agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos.
E) Agonista dos receptores adrenérgicos.

Os antagonistas dos receptores $\beta$ adrenérgicos, também conhecidos como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores $\beta$ adrenérgicos?
A) Tratamento de hipertensão arterial.
B) Tratamento de asma.
C) Tratamento de insuficiência cardíaca.
D) Tratamento de disfunção erétil.
E) Tratamento de ansiedade.

O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática.
Qual é o principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula?
A) A bomba de sódio e potássio.
B) A difusão de íons através da membrana.
C) A síntese de ATP pela célula.
D) A atividade metabólica da célula.
E) A absorção de nutrientes pela célula.

A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o fluxo sanguíneo para os músculos e o nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo tempo diminui a atividade do sistema digestivo. Isso prepara o corpo para enfrentar situações de perigo iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz. Qual é o principal receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores?
A) Receptor beta-1.
B) Receptor beta-2.
C) Receptor alfa-1.
D) Receptor alfa-2.
E) Receptor nicotínico.