Grátis: O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enx... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propranolol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
A) Agonista dos receptores adrenérgico alfa-1 seletivos.
B) Antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos.
C) Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos.
D) Agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos.
E) Agonista dos receptores adrenérgicos.

Tópicos de Farmacologia I

há 10 meses

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há 10 meses

Sistema nervoso (1)

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 10 meses

O propranolol é um medicamento que atua como um antagonista dos receptores adrenérgicos beta. Ele é classificado como um antagonista não seletivo, pois bloqueia tanto os receptores beta-1 quanto os beta-2. Analisando as alternativas: A) Agonista dos receptores adrenérgico alfa-1 seletivos - Incorreto, pois o propranolol não é um agonista e não é seletivo para alfa-1. B) Antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos - Incorreto, pois o propranolol não atua nos receptores alfa-1. C) Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos - Correto, pois o propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta. D) Agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos - Incorreto, pois o propranolol não é um agonista e não é seletivo. E) Agonista dos receptores adrenérgicos - Incorreto, pois o propranolol não é um agonista. Portanto, a alternativa correta é: C) Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos.

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Craque Neto

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Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
A) Tratamento de hipertensão arterial.
B) Tratamento de angina.
C) Tratamento de asma.
D) Tratamento de glaucoma.
E) Tratamento de epilepsia.

A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o potencial de membrana?
A) A concentração de íons dentro da célula.
B) A concentração de íons fora da célula.
C) A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula.
D) A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana.
E) A força exercida pelos íons na membrana.

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis.
Esse fármaco é utilizado, pois:
A. Bloqueia a ação da acetilcolina.
B. Age como agonista de receptores nicotínicos.
C. Tem ação anticolinesterásica.
D. Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos.
E. Aumenta o número de receptores de acetilcolina.

Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 ( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Marque a opção com a correlação correta:

A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
C. Ipatrópio
E. Piridostigmina
A. Dobutamina
B. Prazosina
D. Pralidoxima

Os antagonistas dos receptores $\beta$ adrenérgicos, também conhecidos como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores $\beta$ adrenérgicos?
A) Tratamento de hipertensão arterial.
B) Tratamento de asma.
C) Tratamento de insuficiência cardíaca.
D) Tratamento de disfunção erétil.
E) Tratamento de ansiedade.

O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática.
Qual é o principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula?
A) A bomba de sódio e potássio.
B) A difusão de íons através da membrana.
C) A síntese de ATP pela célula.
D) A atividade metabólica da célula.
E) A absorção de nutrientes pela célula.

A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o fluxo sanguíneo para os músculos e o nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo tempo diminui a atividade do sistema digestivo. Isso prepara o corpo para enfrentar situações de perigo iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz. Qual é o principal receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores?
A) Receptor beta-1.
B) Receptor beta-2.
C) Receptor alfa-1.
D) Receptor alfa-2.
E) Receptor nicotínico.