Grátis: Os ácidos carboxílicos possuem como propriedades intrínsecas baixa acidez, alta polaridade e pontos de fusão/ebulição altos quando comparados a out... – Questões Respondidas

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Os ácidos carboxílicos possuem como propriedades intrínsecas baixa acidez, alta polaridade e pontos de fusão/ebulição altos quando comparados a outras substâncias carbonila. Nesse sentido, elas ainda são solúveis em água devido a capacidade de realizar um determinado tipo de ligação. Sobre isso, avalie as alternativas a seguir e assinale a alternativa correta.

- a. Ligações de hidrogênio.
b. Ligações covalentes.
c. Ligações iônicas.
d. Ligação metálica.
e. Ligação Dipolo-dipolo induzida.
a. Ligações de hidrogênio.
b. Ligações covalentes.
c. Ligações iônicas.
d. Ligação metálica.
e. Ligação Dipolo-dipolo induzida.

Ensinando Através de Questões

há 2 meses

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AT1 QOAVA

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Ed

há 2 meses

Os ácidos carboxílicos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações de hidrogênio devido à presença do grupo carboxila (-COOH). Essa capacidade de formar ligações de hidrogênio é o que contribui para a sua solubilidade em água, já que essas ligações são interações fortes entre as moléculas de água e os grupos funcionais dos ácidos carboxílicos. Analisando as alternativas: a. Ligações de hidrogênio - Correta, pois é exatamente isso que permite a solubilidade dos ácidos carboxílicos em água. b. Ligações covalentes - Não é a principal razão para a solubilidade em água. c. Ligações iônicas - Não se aplica aos ácidos carboxílicos em termos de solubilidade em água. d. Ligação metálica - Não é relevante para a solubilidade em água. e. Ligação Dipolo-dipolo induzida - Embora possa ocorrer, não é a principal interação que explica a solubilidade. Portanto, a alternativa correta é: a) Ligações de hidrogênio.

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O ácido carboxílico apresentado abaixo possui grande importância industrial e biológica, com diversas aplicações, desde a conservação de alimentos até a síntese de produtos químicos e farmacêuticos. Na panificação, é utilizado para prevenir o crescimento de bolores e bactérias.

Em vista disso, considere a seguinte estrutura:

Assinale a opção que indica qual o ácido carboxílico é apresentado na estrutura.

- a. Ácido propanóico.
b. Ácido etanoico.
c. Ácido 2-metil-butanóico.
d. Ácido butanóico.
e. Ácido 1-hidroxi-pentanoico.
a. Ácido propanóico.
b. Ácido etanoico.
c. Ácido 2-metil-butanóico.
d. Ácido butanóico.
e. Ácido 1-hidroxi-pentanoico.

Com base no texto, qual é o nome segundo a IUPAC para a estrutura de $\mathrm{CH}_{3} \mathrm{COOH}$ ? Assinale a alternativa correta.
a. Ácido etanoico.
b. Ácido metanóico.
c. Ácido 1-metil etanoico.
d. Ácido butanóico.
e. Ácido propanóico.
a. Ácido etanoico.
b. Ácido metanóico.
c. Ácido 1-metil etanoico.
d. Ácido butanóico.
e. Ácido propanóico.

Sobre a reatividade dos derivados, avalie as afirmativas a seguir:

I - Os cloretos de acila são os mais reativos entre os derivados de ácidos carboxílicos, pois possuem íon cloro uma base mais fraca quando comparada aos outros nucleófilos.
II - Anidridos de ácido são menos reativos que os cloretos de acila, mas ainda bastante reativos. Reagem com álcool, água e aminas.
III - Ésteres são menos reativos que anidridos de ácido e cloretos de acila, portanto não reagem com íons carboxilatos e nem cloretos/brometos. Reagem com álcool, água e aminas.
IV - Amidas são os derivados de ácidos carboxílicos menos reativos. Grupo amida é uma base mais forte do que íon haleto (Cl e Br), íon carboxilato, álcoois e água.

Assinale a alternativa correta:

- a. As alternativas I, II, III e IV estão corretas.
b. Apenas I, II e IV estão corretas.
c. Apenas II e IV estão corretas.
d. Apenas IV está correta.
e. Apenas I, II e III estão corretas.
a. As alternativas I, II, III e IV estão corretas.
b. Apenas I, II e IV estão corretas.
c. Apenas II e IV estão corretas.
d. Apenas IV está correta.
e. Apenas I, II e III estão corretas.

As cetonas são compostos orgânicos de grande importância tanto na química quanto em diversas aplicações industriais e biológicas. A nomenclatura das cetonas segue regras específicas conforme as diretrizes da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Determine o nome IUPAC da cetona a seguir, seguindo as mesmas etapas de identificação da cadeia principal, numeração e substituição da terminação "ano" por "ona": CH3COCH2CH2CH3.

Assinale a alternativa correta.

- a. 2-Pentanona.
b. Etanona.
c. Propanona.
d. 3- Hexanona.
e. Acetofenona.
a. 2-Pentanona.
b. Etanona.
c. Propanona.
d. 3- Hexanona.
e. Acetofenona.

A acilação de Friedel-Crafts é uma reação química utilizada para formação de aril-cetonas, utilizando como precursor hidrocarbonetos aromáticos. A síntese se dá com a utilização do cloreto de acila como reagente, que em condições ácidas reage com o anel aromático (Bruice, 2006; Vollhardt, 2013). Com base nesta informação, avalie as alternativas a seguir e assinale a que representa o nome do produto formado pela reação de um benzeno com cloreto de propanoila em condições ácidas.
a. Propiofenona.
b. Benzofenona.
c. Propanona.
d. Metiletilcetona.
e. Aril-cetona de propanona.
a. Propiofenona.
b. Benzofenona.
c. Propanona.
d. Metiletilcetona.
e. Aril-cetona de propanona.

Os aldeídos e cetonas possuem três regiões de reatividade para que as reações aconteçam. Essas regiões de reatividade tornam os aldeídos e cetonas compostos versáteis e reativos na química orgânica, permitindo uma ampla variedade de transformações químicas úteis.

Com base no enunciado, selecione a alternativa correta que indica as regiões de reatividade dos aldeídos e cetonas na química orgânica:
a. Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Hidrogênio \alpha e no Oxigênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
b. Ligação dupla da carbonila (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Carbono \alpha e no Oxigênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
c. Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Carbono \alpha e no Hidrogênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
d. Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Hidrogênio \alpha e no Ligação dupla da carbonila (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
e. Carbono Adjacente a carbonila, Oxigênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}) e Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
a. Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Hidrogênio \alpha e no Oxigênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
b. Ligação dupla da carbonila (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Carbono \alpha e no Oxigênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
c. Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Carbono \alpha e no Hidrogênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
d. Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}), Hidrogênio \alpha e no Ligação dupla da carbonila (\mathrm{C}=\mathrm{O}).
e. Carbono Adjacente a carbonila, Oxigênio Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}) e Carbono Carbonílico (\mathrm{C}=\mathrm{O}).