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A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta:
Biofármacos de proteínas recombinantes podem ser produzidos apenas em células de mamíferos para serem seguros ao uso em humanos.
A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas.
A E. coli é a última opção como sistema hospedeiro para produção de moléculas de DNA recombinante, por ser patogênica.
O termo clonagem de DNA deriva da clonagem da ovelha Dolly, técnica precursora da recombinação heteróloga.
Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos.
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A opção correta é: "A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas." As outras opções apresentam informações incorretas ou imprecisas. Por exemplo, biofármacos de proteínas recombinantes podem ser produzidos em diferentes tipos de células, não apenas em células de mamíferos. A E. coli é frequentemente utilizada como sistema hospedeiro para a produção de moléculas de DNA recombinante, apesar de ser patogênica em algumas cepas. O termo clonagem de DNA não se limita à ovelha Dolly, e cortar o DNA aleatoriamente não garante que todos os fragmentos contenham genes.

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No Capítulo VIII, dos crimes e das penas da Lei n. 11.105/2005, está correto o que se afirma na alternativa:
Utilizar embrião humano em desacordo com o que dispõe essa lei resulta em pena de detenção e multa.
Praticar engenharia genética em célula somática animal gera pena de reclusão e multa.
Produzir, armazenar, transportar, comercializar OGM sem autorização ou em desacordo com as normas estabelecidas gera multa ambiental.
Realizar clonagem vegetal gera pena de reclusão e multa.
Liberar ou descartar OGM no meio ambiente, em desacordo com as normas estabelecidas pela CTNBio, não é crime, mas contravenção.

A purificação de proteínas compreende uma série de processos que visam o isolamento de um único tipo proteico a partir de uma mistura complexa. Sobre o tema, analise as seguintes afirmativas:
Assinale a alternativa correta:
I. A solubilidade de uma proteína depende do número e do arranjo de cargas na molécula, que, por sua vez depende da composição em aminoácidos. Partes não proteicas da molécula, como lipídeos, carboidratos, fosfatos etc., também afetam a solubilidade.
II. Um polipeptídeo pode se apresentar em diferentes graus de estruturação. Sua estrutura primária se caracteriza por apresentar apenas ligações de hidrogênio entre os aminoácidos e é o nível estrutural mais importante, pois dele deriva todo o arranjo espacial da molécula.
III. Em elevadas concentrações de sais, a solubilidade aumenta, pois os íons salinos tendem a se associar às proteínas, contribuindo para uma hidratação e/ou repulsão entre as moléculas, aumentando a solubilidade salting in.
Todas as afirmativas estão corretas.
Somente as afirmativas II e III estão corretas.
Somente as afirmativas I e III estão corretas.
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
Somente a afirmativa I está correta.

A biotecnologia abrange diferentes áreas do conhecimento, incluindo a ciência básica (biologia molecular e microbiologia), a ciência aplicada (técnicas imunológicas) e, também, as tecnologias diversas (informática de sistemas, robótica e controle de processos).
Tendo em vista os princípios básicos de biotecnologia, relacionados ao DNA recombinante, sobre os protocolos comumente utilizados pode-se afirmar corretamente que:
As enzimas de restrição reconhecem o fragmento de DNA inserido na célula-alvo.
O uso de plasmídeos diminui a eficiência das técnicas de melhoramento genético.
As enzimas de restrição são utilizadas para cortar a molécula de DNA.
Os plasmídeos são enzimas que unem as moléculas de DNA.
A enzima DNA-ligase insere o DNA de interesse na célula alvo.

A clonagem de um gene é apenas o primeiro passo na tecnologia de DNA recombinante. A produção em ampla escala de uma proteína recombinante é o objetivo principal dos pesquisadores que utilizam essa técnica. Muitos organismos podem ser usados para expressão de proteínas em sistemas heterólogos.
Nos sistemas de expressão disponíveis, é correto afirmar que podemos expressar proteínas em:
Sistemas de bactérias e vírus.
Sistemas eucarióticos e bactérias.
Somente em bactérias, leveduras e vermes.
Somente em procarióticos e células de mamíferos.
Somente em eucarióticos.

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