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Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos que apresentam apenas carbono e hidrogênio em sua estrutura, sendo de grande aplicação como combustíveis e matéria-prima para produção de moléculas e produtos de grande interesse social e industrial.
Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmacoes:
I. Os alcanos são considerados parafinas, que significa compostos pouco reativos. Apresentam fórmula geral C H , podem ser encontrados nos estados sólido, líquido e gasoso, sendo as interações intermoleculares do tipo dipolo induzido – dipolo induzido.
II. Compostos aromáticos são caracterizados por estabelecer ligações e alternadas. Um composto para ser aromático deve respeitar a regra de Hückel, sendo o aromático mais simples o benzeno.
III. Qualquer composto cíclico que apresente hibridização do tipo sp³, sp² ou sp pode ser classificado como aromático e, portanto, possui elétrons deslocalizados através de toda estrutura.
IV. Cadeias mais longas de hidrocarbonetos podem ser submetidas ao procedimento de craqueamento. Esse processo catalítico consiste em quebrar essas estruturas em moléculas menores.
V. Compostos aromáticos não possuem nomenclatura específica e fórmula geral. O benzeno é caracterizado por ser um anel cíclico com elétrons deslocalizados em uma estrutura molecular de fórmula C H . Já o antraceno possui fórmula molecular C H .
a. Apenas I, II, III e V.
b. Apenas II, III e IV.
c. Apenas I, II, IV e V.
d. Apenas II, III, IV e V.
e. Apenas I, II e III.
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Vamos analisar cada uma das afirmações: I. Os alcanos são considerados parafinas, que significa compostos pouco reativos. Apresentam fórmula geral CnH2n+2, podem ser encontrados nos estados sólido, líquido e gasoso, sendo as interações intermoleculares do tipo dipolo induzido – dipolo induzido. Verdadeiro, essa afirmação está correta. II. Compostos aromáticos são caracterizados por estabelecer ligações alternadas. Um composto para ser aromático deve respeitar a regra de Hückel, sendo o aromático mais simples o benzeno. Verdadeiro, essa afirmação está correta. III. Qualquer composto cíclico que apresente hibridização do tipo sp³, sp² ou sp pode ser classificado como aromático e, portanto, possui elétrons deslocalizados através de toda estrutura. Falso, para ser aromático, o composto deve ter hibridização sp² e seguir a regra de Hückel, não qualquer tipo de hibridização. IV. Cadeias mais longas de hidrocarbonetos podem ser submetidas ao procedimento de craqueamento. Esse processo catalítico consiste em quebrar essas estruturas em moléculas menores. Verdadeiro, essa afirmação está correta. V. Compostos aromáticos não possuem nomenclatura específica e fórmula geral. O benzeno é caracterizado por ser um anel cíclico com elétrons deslocalizados em uma estrutura molecular de fórmula C6H6. Já o antraceno possui fórmula molecular C14H10. Falso, compostos aromáticos têm nomenclatura específica e a afirmação sobre a fórmula geral é incorreta. Agora, vamos compilar as informações: - I: Verdadeiro - II: Verdadeiro - III: Falso - IV: Verdadeiro - V: Falso Portanto, as afirmações verdadeiras são I, II e IV. A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: c) Apenas I, II, IV e V.

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O colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide, encontrado nas membranas celulares e transportado no plasma sanguíneo de todos os animais. Sabendo que a representação da molécula abaixo foi realizada via fórmula estrutural de linhas, assinale a alternativa correta quanto a classificação dos carbonos. a. O carbono 10 e o carbono 13 são carbonos quaternários. b. Os carbonos 5 e 6 são classificados como saturados. c. Não há carbonos quaternários na estrutura do colesterol. d. Há 5 carbonos metílicos na estrutura. e. Os carbonos 18, 19 e 21 são carbonos secundários.

Os haletos de alquila são moléculas em que há um halogênio (Cl, F, I e Br) ligado a um átomo de carbono com hibridização sp³. Devido as características dos halogênios (eletronegatividade), a ligação com o carbono é polarizada.
Com base nessa definição de haletos de alquila e na análise das estruturas a seguir, assinale a alternativa correta.
a. O haleto “a” é o menos reativo dos três.
b. O haleto de alquila apresentado em “c” é terciário e, portanto, em uma reação de substituição nucleofílica ocorrerá via um mecanismo S 1.
c. O cloreto é um grupo abandonador melhor que o brometo.
d. Em termos de reatividade, o haleto secundário será o mais reativo.
e. Devido a reatividade do bromo, o haleto “b” não é adequado para reações nucleofílica.

De acordo com os estudos realizados por Pauling, quando um íon puder ser escrito por duas ou mais estruturas de Lewis, onde elas se diferem apenas pela posição dos elétrons, temos uma estrutura que possui características distintas. Com base nessa informação, seus conhecimentos e na análise da figura abaixo para o íon sulfato, assinale a alternativa correta. a. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura resultante chamada de híbrido de ressonância. b. Qualquer estrutura química possui seu hibrido de ressonância. c. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado. d. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância. e. Cada uma dessas estruturas representam um íon diferente.

Uma das grandes preocupações da indústria farmacêutica, por exemplo, consiste em conhecer as características estruturais dos compostos em estudo. Abaixo, são apresentas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas estruturas, assinale a alternativa correta. a. As moléculas I e II não possuem carbono assimétrico. b. A molécula I formará duas misturas racêmicas. c. As moléculas II e III apresentarão apenas um isômero opticamente ativo. d. A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais cada. e. As três moléculas são casos de diasteroisômeros.

O limoneno, molécula abaixo, é uma substância química, orgânica, natural, de fórmula molecular C₁₀H₁₆, encontrada em frutas cítricas, volátil e, por isso, responsável pelo cheiro que essas frutas apresentam. A partir da análise da estrutura, identifique quais são os carbonos aquirais. a. 1, 3 e 5. b. 1, 2, 3 e 5. c. 2, 3, 4 e 5. d. 1, 3, 4 e 5. e. 2, 3 e 4.

A classificação de uma reação é realizada por meio da análise de sua cinética. No caso das reações S 1, sua velocidade é dependente apenas da concentração do haleto de alquila.
Com base nessas informações e na equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta.
a. O haleto de alquila primário favorecerá um mecanismo S 1.
b. Um haleto de alquila secundário aceleraria essa reação.
c. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN , portanto, sem a formação de carbocátion.
d. O produto formado é um produto de eliminação.
e. O uso de haleto de alquila contento flúor aceleraria a velocidade da reação.

O pau-rosa (Aniba rosaeodora var amazonica) é uma planta da família Lauraceae, também conhecida por pau-rosa-mulatinho, pau-rosa-itaúba e pau-rosa-imbaúba.
Com base na estrutura do o linalol apresenta a seguir, sua cadeia carbônica pode ser classificada como:
a. Acíclica, ramificada, saturada e heterogênea.
b. Acíclica, normal, insaturada e homogênea.
c. Alicíclica, normal, saturada e heterogênea.
d. Acíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
e. Alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea.

As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diferentes maneiras, de acordo com a presença de átomos distintos, sua disposição na cadeia, entre outros fatores.
A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem correta (de cima para baixa) é dada por:
( ) Cadeia em que os átomos de carbono ligam-se exclusivamente por meio de ligações simples.
( ) Cadeia que apresenta exclusivamente átomos de carbono.
( ) Cadeia que os átomos de carbono apresentam mais de uma sequência.
( ) Cadeias em que os átomos de carbono formam anéis e ciclos.
( ) Cadeia em que pelo menos dois átomos de carbono estão ligados por dupla ou tripla ligações.
( ) Cadeia que apresenta átomos diferentes de carbono ligados entre átomos de carbono.
( ) Cadeia em que os átomos de carbono não formam anéis ou ciclos.
( ) Cadeia em que todos os átomos de carbono encontram-se em uma única sequência.
a. 6 - 3 - 2 - 1 - 7 - 4 - 5 - 8.
b. 7 - 4 - 3 - 8 - 1 - 2 - 5 - 6.
c. 2 - 3 - 5 - 7 - 1 - 2 - 6 - 8.
d. 5 - 7 - 4 - 2 - 6 - 8 - 1 - 3.
e. 1 - 3 - 2 - 4 - 6 - 5 - 8 - 7.

Quando analisamos a distribuição eletrônica para o átomo de carbono no estado fundamental, observamos que ele é bivalente, ou seja, apresenta apenas dois elétrons desemparelhados na camada de valência e, portanto, disponíveis para efetuar ligação química. Para que o carbono se torne tetravalente conforme postulado por Kekulé, é necessário que ele sofra: a. Hibridização. b. A perda dois elétrons da camada de valência. c. Ressonância. d. Decomposição. e. Ionização.

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