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Iniciado em segunda, 31 out 2022, 10:34
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 31 out 2022, 10:40
Tempo
empregado
5 minutos 42 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 0,03 de 0,03
O colesterol é um lipídio constituído por um álcool policíclico de cadeia longa, usualmente denominado um esteroide,
encontrado nas membranas celulares e transportado no plasma sanguíneo de todos os animais. Sabendo que a representação
da molécula abaixo foi realizada via fórmula estrutural de linhas, assinale a alternativa correta quanto a classificação dos
carbonos.
a. Há 5 carbonos metílicos na estrutura.
b. Os carbonos 5 e 6 são classificados como saturados.
c. Os carbonos 18, 19 e 21 são carbonos secundários.
d. O carbono 10 e o carbono 13 são carbonos quaternários.
e. Não há carbonos quaternários na estrutura do colesterol.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
O carbono 10 e o carbono 13 são carbonos quaternários.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM QUIMICA - EAD -8222- QUÍMICA ORGÂNICA / ATIVIDADE DE ESTUDO 01 - VALOR 0,25 PONTOS
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Questão 2
Correto
Atingiu 0,02 de 0,02
Os haletos de alquila são moléculas em que há um halogênio (Cl, F, I e Br) ligado a um átomo de carbono com hibridização sp³.
Devido as características dos halogênios (eletronegatividade), a ligação com o carbono é polarizada. Com base nessa definição
de haletos de alquila e na análise das estruturas a seguir, assinale a alternativa correta.
a. O haleto “a” é o menos reativo dos três.
b. O haleto de alquila apresentado em “c” é terciário e, portanto, em uma reação de substituição nucleofílica ocorrerá
via um mecanismo S 1.

c. O cloreto é um grupo abandonador melhor que o brometo.
d. Em termos de reatividade, o haleto secundário será o mais reativo.
e. Devido a reatividade do bromo, o haleto “b” não é adequado para reações nucleofílica.
N
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
O haleto de alquila apresentado em “c” é terciário e, portanto, em uma reação de substituição nucleofílica ocorrerá via um
mecanismo S 1.N
Questão 3
Correto
Atingiu 0,03 de 0,03
De acordo com os estudos realizados por Pauling, quando um íon puder ser escrito por duas ou mais estruturas de Lewis, onde
elas se diferem apenas pela posição dos elétrons, temos uma estrutura que possui características distintas. Com base nessa
informação, seus conhecimentos e na análise da figura abaixo para o íon sulfato, assinale a alternativa correta.
a. Qualquer estrutura química possui seu hibrido de ressonância.
b. Cada uma dessas estruturas representam um íon diferente.
c. Cada uma das representações acima são a única e verdadeira forma que esse íon pode ser encontrado.
d. Híbridos de ressonância são mais instáveis que estruturas que não apresentam híbridos de ressonância.
e. A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura
resultante chamada de híbrido de ressonância.

Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A ilustração acima apresenta as estruturas de ressonância para o íon sulfato. Neste caso, haverá uma estrutura resultante
chamada de híbrido de ressonância.
Questão 4
Correto
Atingiu 0,02 de 0,02
Uma das grandes preocupações da indústria farmacêutica, por exemplo, consiste em conhecer as características estruturais dos
compostos em estudo. Abaixo, são apresentas três moléculas orgânicas distintas. Com base nas características espaciais destas
estruturas, assinale a alternativa correta.
a. A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos
quirais cada.

b. As moléculas I e II não possuem carbono assimétrico.
c. A molécula I formará duas misturas racêmicas.
d. As moléculas II e III apresentarão apenas um isômero opticamente ativo.
e. As três moléculas são casos de diasteroisômeros.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A molécula I apresenta um carbono quiral (assimétrico), enquanto as moléculas II e III possuem três carbonos quirais cada.
Questão 5
Correto
Atingiu 0,02 de 0,02
O limoneno, molécula abaixo, é uma substância química, orgânica, natural, de fórmula molecular C₁₀H₁₆, encontrada em frutas
cítricas, volátil e, por isso, responsável pelo cheiro que essas frutas apresentam. A partir da análise da estrutura, identifique quais
são os carbonos aquirais.
a. 1, 2, 3 e 5.
b. 1, 3, 4 e 5.
c. 2, 3, 4 e 5.
d. 1, 3 e 5.
e. 2, 3 e 4.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
1, 3, 4 e 5.
Questão 6
Correto
Atingiu 0,02 de 0,02
A classificação de uma reação é realizada por meio da análise de sua cinética. No caso das reações S 1, sua velocidade é
dependente apenas da concentração do haleto de alquila. Já para as reações S 2, tanto a concentração do haleto de alquila,
quanto do nucleófilo, interferem na velocidade da reação, ou seja, ela é bimolecular. Com base nessas informações e na
equação química a seguir que representa uma reação de substituição nucleofílica, assinale a alternativa correta.
a. O haleto de alquila primário favorecerá um mecanismo S 1.
b. Um haleto de alquila secundário aceleraria essa reação.
c. A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN , portanto, sem a formação de carbocátion.
d. O produto formado é um produto de eliminação.
e. O uso de haleto de alquila contento flúor aceleraria a velocidade da reação.
N
N
N
2
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A reação acima ocorrerá via um mecanismo SN , portanto, sem a formação de carbocátion.2
Questão 7
Correto
Atingiu 0,03 de 0,03
O pau-rosa (Aniba rosaeodora var amazonica) é uma planta da família Lauraceae, também conhecida por pau-rosa-mulatinho,
pau-rosa-itaúba e pau-rosa-imbaúba. Seu óleo essencial (o linalol) é considerado uma das matérias-primas do perfume Chanel
n° 5 e de vários perfumes europeus e americanos. Com base na estrutura do o linalol apresenta a seguir, sua cadeia carbônica
pode ser classificada como:
a. Acíclica, ramificada, saturada e heterogênea.
b. Acíclica, normal, insaturada e homogênea.
c. Alicíclica, normal, saturada e heterogênea.
d. Acíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
e. Alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Acíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
Questão 8
Correto
Atingiu 0,03 de 0,03
As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diferentes maneiras, de acordo com a presença de átomos distintos, sua
disposição na cadeia, entre outros fatores. De acordo com as classificações das cadeias carbônicas, analise as colunas a seguir.
Coluna 1 – Cadeias carbônicas
1. Aberta                   5. Saturada
2. Fechada                 6. Insaturada
3. Normal                  7. Homogênea
4. Ramificada            8. Heterogênea
Coluna 2 – Características
(    ) Cadeia em que os átomos de carbono ligam-se exclusivamente por meio de ligações simples.
(    ) Cadeia que apresenta exclusivamente átomos de carbono.
(    ) Cadeia que os átomos de carbono apresentam mais de uma sequência.
(    ) Cadeias em que os átomos de carbono formam anéis e ciclos.
(    ) Cadeia em que pelo menos dois átomos de carbono estão ligados por dupla ou tripla ligações.
(    ) Cadeia que apresenta átomos diferentes de carbono ligados entre átomos de carbono.
(    ) Cadeia em que os átomos de carbono não formam anéis ou ciclos.
(    ) Cadeia em que todos os átomos de carbono encontram-se em uma única sequência.
A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem correta (de cima para baixa) é dada por:
a.6 - 3 - 2 - 1 - 7 - 4 - 5 - 8.
b. 7 - 4 - 3 - 8 - 1 - 2 - 5 - 6.
c. 2 - 3 - 5 - 7 - 1 - 2 - 6 - 8.
d. 5 - 7 - 4 - 2 - 6 - 8 - 1 - 3.
e. 1 - 3 - 2 - 4 - 6 - 5 - 8 - 7.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
5 - 7 - 4 - 2 - 6 - 8 - 1 - 3.
Questão 9
Correto
Atingiu 0,03 de 0,03
Quando analisamos a distribuição eletrônica para o átomo de carbono no estado fundamental, observamos que ele é bivalente,
ou seja, apresenta apenas dois elétrons desemparelhados na camada de valência e, portanto, disponíveis para efetuar ligação
química. Para que o carbono se torne tetravalente conforme postulado por Kekulé, é necessário que ele sofra:
a. Decomposição.
b. Ionização.
c. Hibridização.
d. A perda dois elétrons da camada de valência.
e. Ressonância.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Hibridização.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,02 de 0,02
Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos que apresentam apenas carbono e hidrogênio em sua estrutura, sendo de grande
aplicação como combustíveis e matéria-prima para produção de moléculas e produtos de grande interesse social e industrial.
Com relação aos hidrocarbonetos, são feitas as seguintes afirmações:
I. Os alcanos são considerados parafinas, que significa compostos pouco reativos. Apresentam fórmula geral C H ,
podem ser encontrados nos estados sólido, líquido e gasoso, sendo as interações intermoleculares do tipo dipolo induzido
– dipolo induzido.
II. Compostos aromáticos são caracterizados por estabelecer ligações  e  alternadas. Um composto para ser aromático deve
respeitar a regra de Hückel, sendo o aromático mais simples o benzeno.
III. Qualquer composto cíclico que apresente hibridização do tipo sp³, sp² ou sp pode ser classificado como aromático e,
portanto, possui elétrons deslocalizados através de toda estrutura.
IV. Cadeias mais longas de hidrocarbonetos podem ser submetidas ao procedimento de craqueamento. Esse processo
catalítico consiste em quebrar essas estruturas em moléculas menores.
V. Compostos aromáticos não possuem nomenclatura específica e fórmula geral. O benzeno é caracterizado por ser um
anel cíclico com elétrons deslocalizados em uma estrutura molecular de fórmula C H . Já o antraceno possui fórmula
molecular C H .
Com base nestas afirmações, julgue quais são verdadeiras.
a. Apenas I, II, III e V.
b. Apenas II, III e IV.
c. Apenas I, II, IV e V.
d. Apenas II, III, IV e V.
e. Apenas I, II e III.
n 2n+2
6 6
14 10
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Apenas I, II, IV e V.
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