A diversidade genética entre os seres humanos pode ser observada por meio de pequenas variações na sequência do DNA, que ocorrem naturalmente entre os indivíduos. Essas variações são frequentemente investigadas em estudos genéticos populacionais, biomédicos e forenses, contribuindo para diferentes áreas da pesquisa e da prática clínica. Sobre variações na sequência de DNA ou polimorfismos genéticos, considere as seguintes afirmações:

I. As variantes de nucleotídeo único (SNVs) têm uma frequência mínima de 1% na população e podem ser associados a alterações fenotípicas, como a resistência a determinadas doenças ou a resposta a medicamentos.

II. Apesar de serem variações genéticas comuns, as variantes de nucleotídeo único não são frequentemente utilizadas para identificação forense devido à sua alta taxa de mutação e ao fato de, em muitos casos, não causarem variações fenotípicas evidentes.

III. A análise de SNVs pode ser utilizada para associar variantes genéticas específicas a características físicas e comportamentais, porém, esses polimorfismos são predominantemente encontrados em regiões não codificantes do genoma.

IV. Polimorfismos, como SNVs, podem influenciar a eficácia de tratamentos farmacológicos, podendo interferir na metabolização de fármacos e afetar a resposta terapêutica de um indivíduo.

Com base nas afirmações acima, assinale a alternativa correta:

Opções da pergunta 5:

Todas as afirmações estão corretas.

Apenas II e III estão corretas.

Apenas I, III e IV estão corretas.

Os prováveis pais, muito provavelmente são, de fato, pais da vítima em questão.

Apenas I e IV estão corretas.

Resultado ficou inconclusivo porque era esperado que os três apresentassem um padrão de bandas idênticos, uma vez que são da mesma família.

Apenas III e IV estão corretas.