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A molécula de DNA é constituída de duas cadeias de nucleotídeos. Se a sequência de bases nitrogenadas do filamento molde de um segmento de DNA é TTTGGCCACGTAAGC.
Logo, o RNA transcrito por este segmento será:
c. AAACCGGUGCAUUC

Testando o Conhecimento

há 2 semanas

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Questionario AVA - Genética Unidade I

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Respostas

Ed

há 2 semanas

Para determinar a sequência de RNA transcrita a partir do filamento molde de DNA, precisamos lembrar que a transcrição do DNA para o RNA envolve a substituição das bases nitrogenadas: - Adenina (A) no DNA se emparelha com Uracila (U) no RNA. - Timina (T) no DNA se emparelha com Adenina (A) no RNA. - Citosina (C) no DNA se emparelha com Guanina (G) no RNA. - Guanina (G) no DNA se emparelha com Citosina (C) no RNA. Dada a sequência de DNA: TTTGGCCACGTAAGC, vamos transcrever: 1. T → A 2. T → A 3. T → A 4. G → C 5. G → C 6. C → G 7. C → G 8. A → U 9. C → G 10. G → C 11. T → A 12. A → U 13. A → U 14. G → C 15. C → G Portanto, a sequência de RNA transcrita será: AAACCGGUCGUAAGC. Analisando a alternativa que você forneceu (c. AAACCGGUGCAUUC), podemos ver que a sequência correta não corresponde à alternativa apresentada. A resposta correta, com base na transcrição, seria AAACCGGUCGUAAGC. Se a alternativa c) não é a correta, você pode precisar verificar as opções disponíveis.

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A mutação proporciona o aparecimento de novas formas de um gene e, consequentemente, é responsável pela variabilidade gênica. Esses erros podem ser transmitidos ou não para a geração seguinte.
Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:
c. Raios ultravioleta e radiações ionizantes são algumas das causas de mutações.

Considere o heredograma a seguir: O casal III-1 e III-2 procurou um serviço de aconselhamento genético querendo saber a probabilidade de terem filhos normais, pois seu pai, II-1, apresentava tumores cutâneos assim como sua irmã, III-4, seu irmão, III-5. Seus pais não são consanguíneos e na família o primeiro caso foi o de seu pai. A doença foi classificada como neurofibromatose (NF1), uma doença autossômica dominante, e, como o casal não possui o gene, as chances seriam mínimas.
Mas como você explicaria o surgimento da doença no indivíduo II-1, sendo que seus pais são normais?
d. II-1 surgiu por mutação.

A adontia hereditária é determinada por um gene dominante A. Esta doença é caracterizada pela ausência de alguns dentes devido a problemas na formação do germe dentário.
Um homem com adontia hereditária casa-se com uma mulher de dentes normais. O casal tem um filho com dentes normais. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ter dentes normais?
c. 50%.

O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre geralmente com salto de geração quando o gene é passado por meio de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas, principalmente, meninos são afetados.
Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
e. Apresenta padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X.

As técnicas de utilizar gêmeos monozigóticos (de mesma carga genética, pois resultam de um único espermatozoide fecundando um único gameta feminino) e dizigóticos (resultam de dois espermatozoides que fecundam dois gametas femininos diferentes), associadas aos estudos de adoção (nos quais se avaliam gêmeos criados separadamente e, portanto, com influências ambientais diferentes) são comumente utilizadas para investigações envolvendo características comportamentais.
Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que:
a. O ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e expressão das características herdadas.

A síndrome do X frágil, também conhecida por síndrome de Martin-Bell, é a segunda causa genética de retardo mental no mundo, até mesmo no Brasil. O gene responsável por essa doença genética somente foi descrito em 1991.
Com relação a síndrome do X frágil, analise as afirmacoes abaixo.
I- Padrão de herança incomum, em que indivíduos, homens e mulheres, podem ser afetados e sempre passados pela mãe, nunca pelo pai.
II- Apresenta uma manifestação cromossômica: uma aparente “fragilidade” do cromossomo X.
III- Mulheres afetadas tem geralmente o quadro clínico pior.
d. Somente as afirmações I e II são corretas.

Entre os vários tipos de heranças, as heranças autossômicas recessivas ou dominantes assim como as heranças ligadas ao X são relativamente simples do ponto de vista genético, entretanto, várias características e doenças são muito mais complexas, não seguindo os padrões monogênicos, são as heranças multifatoriais.
Analise as afirmações abaixo:
I. No caso de um casal ter um filho com problema genético de herança multifatorial, o risco de terem outro filho com a mesma doença é alto, sendo mais de 50%.
II. No caso de um casal ter um filho com problema genético de herança multifatorial, o risco de terem outro filho com a mesma doença é muito mais baixo comparando as heranças monogênicas.
III. Vários pares de genes influenciam na característica.
IV. O meio ambiente tem influência na característica.
e. Somente as afirmações II, III e IV estão corretas.