Os digitálicos, como a digoxina, atuam principalmente inibindo a bomba de sódio e potássio (Na+/K+ ATPase) nas células cardíacas. Isso leva a um aumento na concentração de sódio dentro da célula, o que, por sua vez, aumenta a troca de sódio por cálcio, resultando em um aumento da força de contração do coração (efeito inotrópico positivo). Analisando as alternativas: A) Inibição dos canais de sódio cardíacos - Não é o principal mecanismo de ação dos digitálicos. B) Ativação dos receptores β-adrenérgicos - Isso é mais relacionado a medicamentos como os beta-bloqueadores, não aos digitálicos. C) Bloqueio dos canais de cálcio - Embora os digitálicos possam ter algum efeito sobre o cálcio, esse não é o seu principal mecanismo. D) Inibição da enzima conversora de angiotensina - Isso se refere a medicamentos que atuam no sistema renina-angiotensina, não aos digitálicos. E) Inibição da bomba de sódio e potássio - Esta é a descrição correta do principal mecanismo de ação dos digitálicos. Portanto, a alternativa correta é: E) Inibição da bomba de sódio e potássio.

Os digitálicos têm como principal mecanismo de ação a inibição da bomba de sódio e potássio das células miocárdicas. Essa inibição resulta no aumento da concentração intracelular de sódio e cálcio, promovendo um efeito inotrópico positivo e um efeito cronotrópico negativo. A inibição dos canais de sódio cardíacos é um mecanismo de ação dos antiarrítmicos de classe I; já a ativação dos receptores β-adrenérgicos é um mecanismo de ação dos β-agonistas utilizados principalmente para o tratamento de distúrbios respiratórios. O bloqueio dos canais de cálcio, por sua vez, é um mecanismo de ação dos antiarrítmicos de classe IV, enquanto a inibição da enzima conversora de angiotensina é um mecanismo de ação dos inibidores da ECA.