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Exercício por Temas

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Exercício por Temas
	 avalie sua aprendizagem
	
		
		
	FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS
	
		Lupa
	 
	
	
	
	 
	
	DGT1150_202103279619_TEMAS
	
	
	
		Aluno: 
	Matr.: 
	Disc.: FARMACOLOGIA DOS S 
	2023.3 FLEX (G) / EX
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA CIRCULATÓRIO
	 
		
	
		1.
		Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
	
	
	
	A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização em humanos.  
	
	
	A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a repolarização da fibra.
	
	
	A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio dos receptores colinérgicos. 
	
	
	As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio.  
	
	
	A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso autônomo.  
	Data Resp.: 18/10/2023 15:53:06
		Explicação:
A resposta correta é: As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio.  
	
	
	 
		
	
		2.
		Os glicosídeos cardíacos, como a digoxina, desempenham um papel importante no tratamento da insuficiência cardíaca, uma condição na qual o coração não consegue bombear sangue de maneira eficaz para atender às demandas do corpo. Qual é o mecanismo de ação dos glicosídeos cardíacos, como a digoxina, no tratamento da insuficiência cardíaca?
	
	
	
	Inibição da Na+-K+-ATPase dos cardiomiócitos.
	
	
	Estimulação da liberação de aldosterona pelos rins.
	
	
	Ativação dos receptores β-adrenérgicos.
	
	
	Vasodilatação dos vasos sanguíneos.
	
	
	Aumento da frequência cardíaca.
	Data Resp.: 18/10/2023 15:53:24
		Explicação:
Os glicosídeos cardíacos, como a digoxina, atuam inibindo a Na+-K+-ATPase, uma enzima presente nos cardiomiócitos que normalmente transporta sódio para fora da célula e potássio para dentro da célula. Ao inibir essa enzima, a digoxina reduz o gradiente de concentração de sódio, o que leva a um aumento do cálcio intracelular. Esse aumento de cálcio intracelular resulta em um pequeno, mas fisiologicamente importante, aumento da contratilidade do músculo cardíaco, contribuindo para o tratamento da insuficiência cardíaca.
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual dos seguintes padrões de angina ocorre devido a um espasmo na artéria coronária e não está necessariamente relacionado com atividade física, frequência cardíaca ou pressão arterial?
	
	
	
	Angina típica.
	
	
	Angina de Prinzmetal.
	
	
	Angina instável.
	
	
	Angina silenciosa.
	
	
	Angina crônica.
	Data Resp.: 18/10/2023 15:55:01
		Explicação:
A angina de Prinzmetal, também conhecida como angina variante, vasoespástica ou de repouso, ocorre devido a espasmos intermitentes da artéria coronária, resultando em redução do fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco. Os ataques de angina nesse padrão não estão necessariamente relacionados com a atividade física, frequência cardíaca ou pressão arterial.
	
	
	 
		
	
		4.
		O nitroprussiato de sódio é um vasodilatador que atua: 
	
	
	
	inibindo a endotelina. 
 
	
	
	liberado prostaciclina. 
 
	
	
	abrindo canais de potássio. 
 
	
	
	liberando óxido nítrico. 
	
	
	bloqueando canais de cálcio. 
 
	Data Resp.: 18/10/2023 15:55:21
		Explicação:
A resposta correta é: liberando óxido nítrico. 
	
	
	 
		
	
		5.
		Os antiarrítmicos de classe I constituem uma classe de medicamentos utilizados no tratamento das arritmias cardíacas, que são alterações no ritmo ou na frequência dos batimentos cardíacos. Qual é o principal mecanismo de ação dos antiarrítmicos de classe I na redução das arritmias cardíacas?
	
	
	
	Ativação dos canais de Ca2+ para estabilizar o potencial de ação.
	
	
	Inibição dos canais de K+, prolongando o potencial de ação.
	
	
	Redução da corrente INa pela inibição dos canais de Na+.
	
	
	Prolongamento do intervalo QT no ECG.
	
	
	Bloqueio dos efeitos autônomos simpáticos no coração.
	Data Resp.: 18/10/2023 15:55:44
		Explicação:
Os antiarrítmicos de classe I atuam bloqueando os canais de sódio (Na+), o que resulta em uma redução da corrente INa do potencial de ação cardíaco. Isso afeta a condução elétrica e a duração do potencial de ação, contribuindo para a supressão de arritmias.
	
	
	 
		
	
		6.
		Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido cardíaco. Considerando o texto e com relação a essa substância, assinale a alternativa correta. 
	
	
	
	Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias respiratórias. 
	
	
	Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para tratamento de taquicardias ventriculares.  
	
	
	A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio extracelular é alta e há também hipercalemia. 
	
	
	Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base de Hypericum perforatum (erva de São João). 
	
	
	Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
	Data Resp.: 18/10/2023 15:57:44
		Explicação:
A resposta correta é: Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
	
	
	 
		
	
		7.
		O tratamento das arritmias cardíacas, que são alterações no ritmo ou na frequência dos batimentos cardíacos, envolve uma variedade de fármacos que têm como objetivo normalizar a função elétrica do coração. Qual é o mecanismo de ação dos fármacos antiarrítmicos para modificar a geração e a condução do impulso elétrico cardíaco?
	
	
	
	Bloqueio dos efeitos autônomos simpáticos no coração.
	
	
	Aumento da inclinação da fase 4 das células marca-passo.
	
	
	Aumento da duração do potencial diastólico máximo.
	
	
	Prolongamento do período refratário efetivo.
	
	
	Redução do potencial limiar das células marca-passo.
	Data Resp.: 18/10/2023 15:58:19
		Explicação:
Os fármacos antiarrítmicos atuam prolongando o período refratário efetivo das células cardíacas, o que pode impedir a propagação inadequada dos impulsos elétricos e evitar a formação de arritmias. O prolongamento do período refratário efetivo é um dos mecanismos pelos quais esses medicamentos atuam para prevenir e tratar arritmias.
	
	
	 
		
	
		8.
		Os nitratos orgânicos são agentes farmacológicos amplamente utilizados no tratamento da angina de peito, um sintoma característico da cardiopatia isquêmica. Qual é o mecanismo de ação dos nitratos orgânicos na melhoria do equilíbrio entre o fornecimento e a demanda de oxigênio do miocárdio?
	
	
	
	Ativação da guanilatociclase e aumento de GMPc.
	
	
	Aumento da força de contração cardíaca.
	
	
	Estimulação direta dos receptores β-adrenérgicos.
	
	
	Redução da síntese de óxido nítrico (NO).
	
	
	Inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA).
	Data Resp.: 18/10/2023 15:59:34
		Explicação:
Os nitratos orgânicos servem como fonte do vasodilatador óxido nítrico (NO), que ativa a guanilatociclase, levando aoaumento da concentração de monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) nas células. O aumento do GMPc resulta no relaxamento do músculo liso vascular, diminuindo a pré-carga e reduzindo a demanda de oxigênio do miocárdio.
	
	
	 
		
	
		9.
		Os diuréticos aumentam a taxa de fluxo de urina e a excreção de Na +e são usados para corrigir o volume e/ou a composição dos fluidos corporais em algumas doenças, como hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, síndrome nefrótica e cirrose. Várias classes de diuréticos estão disponíveis no mercado atualmente, entre elas os chamados diuréticos de alça, que possuem como mecanismo de ação:
	
	
	
	Inibição da renina nas células justaglomerulares, e consequente inibição da produção de Angiotensina II. 
	
	
	Inibição da atividade do simporte Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle.
	
	
	Inibição da anidrase carbônica localizada intracelularmente (citoplasma) e na membrana apical do epitélio tubular proximal. 
 
	
	
	Antagonismo dos receptores de mineralocorticoides nos rins, evitando a translocação do complexo receptor para o interior do núcleo das células. 
	
	
	Inibição da atividade do simporte Na+/Cl-(chamado de ENCCI), que é expresso predominantemente nos rins.
	Data Resp.: 18/10/2023 16:00:19
		Explicação:
A resposta correta é: Inibição da atividade do simporte Na+/K+/2Cl- no ramo ascendente espesso da alça de Henle.
	
	
	 
		
	
		10.
		A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica, manifestando-se por dor súbita e em aperto na região subesternal. Com referência às drogas que previnem a angina, assinale a opção incorreta. 
	
	
	
	As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de sódio, diminuindo sua ativação e causando a vasodilatação. 
	
	
	As drogas antianginosas reduzem a duração, a freqüência e a gravidade das crises e melhoram a tolerância ao exercício. 
	
	
	Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os receptores β-adrenérgicos.  
	
	
	A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos orgânicos diminui os efeitos indesejáveis associados aos nitritos, como a taquicardia reflexa e os efeitos inotrópicos. 
	
	
	Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo sanguíneo no coração de pacientes com angina estável. 
	Data Resp.: 18/10/2023 16:00:34
		Explicação:
Diuréticos tiazídicos: atuam no cotransportador Na+-Cl- no túbulo distal, reduzindo o volume hídrico pela perda de K+. Exemplo de diuréticos tiazídicos: hidroclorotiazida e clortalidona.

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