A hemocromatose secundária ocorre principalmente devido ao acúmulo excessivo de ferro no organismo, que pode ser resultado de transfusões sanguíneas frequentes. Quando uma pessoa recebe múltiplas transfusões, o ferro presente nos glóbulos vermelhos transfundidos não é excretado pelo corpo, levando a um acúmulo nos tecidos. Isso pode causar danos a órgãos como fígado, coração e pâncreas, resultando em sintomas relacionados ao excesso de ferro. Portanto, a principal razão para o desenvolvimento de hemocromatose secundária em pacientes com síndromes mielodisplásicas é a sobrecarga de ferro devido a transfusões repetidas.