Vamos analisar as alternativas apresentadas sobre o sequenciamento de DNA: A) "Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades." - Essa afirmação não é precisa, pois os fragmentos não necessariamente têm todos os nucleotídeos nas extremidades. B) "Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5' de uma das cadeias e, com ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo." - Essa afirmação é incorreta, pois a síntese não é feita por completo, mas sim até um ponto determinado. C) "Após término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar." - Essa afirmação é verdadeira, pois a eletroforese capilar é uma técnica comum utilizada para separar os fragmentos de DNA após o sequenciamento. D) "Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3'- impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase." - Essa afirmação é verdadeira, pois os ddNTPs (nucleotídeos didesoxi) não têm o grupo hidroxila na posição 3', o que impede a adição de mais nucleotídeos. E) "O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas e marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração." - Essa afirmação é incorreta, pois o método de Sanger é considerado um método de primeira geração, e embora tenha evoluído para não usar substâncias radioativas, não é classificado como sequenciamento de segunda geração. Dentre as opções analisadas, a alternativa correta é a C) "Após término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar."