Ed
há 2 meses
Vamos analisar cada uma das alternativas para encontrar a correta: (A) A griseofulvina foi o primeiro antifúngico a ser vastamente utilizado na clínica, produzido facilmente a partir de Penicillium griseofulvum. - Esta afirmação é verdadeira, mas a griseofulvina é mais utilizada para infecções fúngicas superficiais, não sistêmicas. (B) A flucitosina interfere na biossíntese do ergosterol, porém não tem efeitos contra leveduras como Malassezia sp. - A flucitosina atua de forma diferente, inibindo a síntese de DNA e RNA, e não é especificamente direcionada ao ergosterol. (C) Os azoles agem na biossíntese do ergosterol e são divididos em Imidazoles e Triazoles, sendo os Imidazoles, mais tóxicos que os Triazoles. - Esta afirmação é correta. Os azóis realmente atuam na biossíntese do ergosterol e, em geral, os imidazóis são considerados mais tóxicos que os triazóis. (D) Nistatina e Natamicina são exemplos de antifúngicos de uso endovenoso, e que agem da biossíntese de ergosterol. - A nistatina e a natamicina são antifúngicos, mas a nistatina é geralmente usada topicamente e a natamicina é usada em infecções oculares, não são comumente usadas endovenosamente. (E) A Nicomicina é o antifúngico de eleição para uso em dermatopatias fúngicas, devido aos pouquíssimos efeitos colaterais. - A nicomicina não é o antifúngico de eleição para dermatopatias fúngicas e não é amplamente utilizada. Após essa análise, a alternativa correta é: (C) Os azoles agem na biossíntese do ergosterol e são divididos em Imidazoles e Triazoles, sendo os Imidazoles, mais tóxicos que os Triazoles.
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