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Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de individuos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
A identificação de indivíduos.
uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero c sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências D simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter 0 cuidado de escolher E sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
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há 5 dias

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há 5 dias

Vamos analisar cada uma das opções apresentadas sobre as aplicações da PCR: 1. A identificação de indivíduos. - Esta afirmação é verdadeira, pois a PCR é amplamente utilizada para identificar indivíduos com base em sequências específicas de DNA. 2. O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas. - Esta afirmação é um pouco confusa. Na PCR, a desnaturação do DNA é uma etapa necessária para separar as fitas, então não é correto dizer que deve-se evitar a desnaturação. 3. A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero c sintetizadas. - Esta afirmação está incorreta. A RT-qPCR (reação em cadeia da polimerase em tempo real) amplifica RNA, não envolve a adição de aminoácidos. 4. Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências D simultaneamente. - Esta afirmação é falsa. Existem técnicas de PCR, como a PCR multiplex, que permitem a amplificação de várias sequências simultaneamente. 5. Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações. - Esta afirmação é verdadeira, pois a escolha de sondas em regiões estáveis é importante para garantir a especificidade da amplificação. Analisando as opções, a mais correta e que reflete uma aplicação da PCR é a primeira: A identificação de indivíduos.

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