Grátis: SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenó... – Questões Respondidas

Biologia Molecular

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SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris.
Os SNPs são:
A Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
D Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
E Heterozigotos

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AV Bio Molecular e Farmacogenetica

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Os SNPs, ou polimorfismos de nucleotídeo único, são variações na sequência de DNA que ocorrem em um único nucleotídeo. Eles são amplamente utilizados em estudos genéticos e podem estar associados a diferentes fenótipos, como a cor da íris, conforme mencionado na descrição. Analisando as alternativas: A) Elementos repetitivos do genoma nuclear - Incorreto, pois SNPs não são elementos repetitivos. B) Sequências presentes somente no DNA mitocondrial - Incorreto, pois SNPs podem estar presentes tanto no DNA nuclear quanto no mitocondrial. C) Homozigotos - Incorreto, pois homozigotos referem-se a indivíduos que possuem duas cópias idênticas de um alelo, enquanto SNPs são variações. D) Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA - Correto, esta é a definição exata de SNPs. E) Heterozigotos - Incorreto, pois heterozigotos referem-se a indivíduos que possuem duas cópias diferentes de um alelo. Portanto, a alternativa correta é: D) Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.

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Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de individuos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
A identificação de indivíduos.
uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero c sintetizadas.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências D simultaneamente.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter 0 cuidado de escolher E sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.

No âmbito da replicação do DNA in vitro, a enzima polimerase assume um papel de extrema importância e centralidade.
Qual é a principal função desempenhada pela enzima polimerase durante a replicação do DNA em ambiente controlado?
A Abrir a fita dupla de DNA em fitas simples.
B Adicionar os primeiros nucleotídeos à fita sintetizada.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
D Quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases.
E Neutralizar a carga elétrica das bases nitrogenadas.

A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavirus humano (HPV) em colo uterino.
Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
A Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares
B e entrada das sondas, respectivamente;
As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
D Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
E Exigem leitura através de microscópios especializados.

Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é caso dos ensaios de hibridização.
Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
A Hibridização in situ
B Hibridização por microarray
Southern Blot
D Western Blot
E Northern Blot

Na década de 1970, a população afro-americana de 12 estados dos EUA foi compelida a fazer testagens genéticas, devido à maior prevalência de anemia falciforme nessa população.
Sobre a ética da informação genética, assinale a resposta correta:
A lei-ato Genetic Information Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das A informações genéticas individuais.
A lei-ato Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) foi aprovada nos EUA para proteção das instituições contra processos legais por supostas discriminações.
A UNESCO e a UNICEF se manifestaram contra a discriminação genética, formulando um tratado que foi assinado pela maioria dos países membros.
Nações homogêneas geneticamente, como as europeias e Austrália, aceitaram que a informação D genética é de público acesso.
Companhias de saúde e empresas foram prejudicadas pela Genetic Information Nondiscrimination Act E (GINA), ao permitir-lhes acesso às informações genéticas individuais para tomada de decisões corporativas.

Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e polimorfismo de proteína alvo:
A Carvedilol.
Omeprazol.
c Clopidogrel.
D Varfarina.
E Digoxina.

Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo, exceto:
A A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético.
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética.
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos farmacogenéticos.
D A redução de ao seu mero perfil genético.
E A existência de resolução que proibe a aplicação da farmacogenética.