Vamos analisar cada uma das afirmativas sobre os ensaios físicos no Controle de Qualidade de medicamentos: I. () A dureza e a friabilidade avaliam a resistência dos comprimidos à dissolução em condições ácidas. É falsa (F). A dureza e a friabilidade avaliam a resistência física dos comprimidos, mas não estão diretamente relacionadas à dissolução em condições ácidas. II. () A Farmacopeia brasileira permite um limite de variação de ± 5,0% para o peso de supositórios e óvulos. É verdadeira (V). A Farmacopeia realmente estabelece limites de variação para o peso de supositórios e óvulos, e o limite de ± 5,0% é correto. III. () A granulometria é o grau de divisão de pós e é expresso com a referência à abertura da malha do tamis. É verdadeira (V). A granulometria refere-se ao tamanho das partículas e é frequentemente expressa em relação à abertura da malha do tamis. IV. () O teste de desintegração se aplica em comprimidos, drágeas, bem como cápsulas duras e moles. É verdadeira (V). O teste de desintegração é aplicável a todos esses tipos de formas farmacêuticas. Agora, organizando as respostas: I - F II - V III - V IV - V Portanto, a sequência correta é: F - V - V - V. A alternativa que apresenta a sequência correta é: a) F - V - V - V.