Logo Passei Direto
Buscar

Anestesia Veterinária

Outros
O efeito hipotensor dos fenotiazínicos (ex: acepromazina) é decorrente de:
(A) bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
(B) estimulação dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
(C) efeito direto nos receptores opioides.
(D) estimulação dos receptores beta 1.
(E) estimulação dos receptores alfa 3 adrenérgicos.
User badge image
Progresso com Exercícios

há 4 dias

User badge image
Progresso com Exercícios

há 4 dias

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS
3 pág.

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS

UNINASSAU

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 4 dias

Para entender o efeito hipotensor dos fenotiazínicos, como a acepromazina, é importante saber que esses medicamentos atuam principalmente como antagonistas de receptores adrenérgicos. Analisando as alternativas: (A) bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos - Esta opção está correta, pois o bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos leva à vasodilatação e, consequentemente, à redução da pressão arterial. (B) estimulação dos receptores alfa 1 adrenérgicos - Esta opção está incorreta, pois a estimulação desses receptores causaria aumento da pressão arterial. (C) efeito direto nos receptores opioides - Esta opção não é relevante para o efeito hipotensor dos fenotiazínicos. (D) estimulação dos receptores beta 1 - Esta opção também está incorreta, pois a estimulação dos receptores beta 1 está relacionada ao aumento da frequência cardíaca e da contratilidade, não à redução da pressão arterial. (E) estimulação dos receptores alfa 3 adrenérgicos - Esta opção não é a causa do efeito hipotensor dos fenotiazínicos. Portanto, a alternativa correta é: (A) bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS
3 pág.

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS

UNINASSAU

Mais perguntas desse material

O período pré-anestésico é uma etapa importante no preparo do paciente para a anestesia.
Sobre os agentes empregados na medicação pré-anestésica (MPA), assinale a opção INCORRETA:
(A) Dentre os objetivos da MPA tem-se: promover sedação, analgesia e relaxamento muscular; reduzir o estresse; promover recuperação suave da anestesia; diminuir as secreções das vias aéreas, bem como diminuir a secreção e acidez gástrica.
(B) Quando administrados em animais hígidos e em estado de alerta normal, o diazepam e o midazolam podem provocar agitação e excitação, denominada excitação paradoxal.
(C) Os benzodiazepínicos possuem efeitos ansiolíticos, tranquilizantes, miorrelaxantes e hipnóticos. Agem, principalmente, pela potencialização da ação do GABA no sistema nervoso central (SNC).
(D) A hipotensão é um efeito hemodinâmico importante da acepromazina. No entanto, a ação simpatomimética de agentes dissociativos (ex. cetamina), se sobrepõe ao efeito hipotensor da acepromazina.
(E) A xilazina é um agente sedativo pertencente ao grupo dos agonistas alfa-2-adrenérgicos. O vômito é um efeito adverso comum da administração deste fármaco, observado principalmente em gatos.

O antagonista especifico dos benzodiazepínicos midazolam e diazepam é:
(A) Naloxona
(B) Metoclopramida
(C) Flumazenil
(D) Atipemazole
(E) Gabapentina

Os analgésicos opioides são agentes com alta eficácia e muito empregados em Medicina Veterinária para o tratamento da dor em diferentes situações.
Dentre as alternativas listadas abaixo, assinale a que apresenta os fármacos em ordem DECRESCENTE de potência analgésica.
(A) butorfanol > fentanil > tramadol > alfentanil
(B) remifentanil > meperidina (petidina) > morfina > metadona
(C) fentanil > sufentanil > morfina > tramadol
(D) tramadol > nalbufina > alfentanil > metadona
(E) sufentanil > fentanil > morfina > meperidina (petidina)

Os opioides são fármacos comprovadamente eficazes no que diz respeito ao seu poder analgésico, e muitas vezes incluídos em protocolos de anestesia balanceada.
Sobre os opióides, analise as seguintes afirmacoes e marque a opção CORRETA:
(A) A naloxona é um antagonista de receptores μ, usada para reverter os efeitos adversos dos agonistas μ puros, como a morfina. Possui longa duração de ação, não sendo necessárias reaplicações.
(B) A meperidina é um agonista parcial dos receptores μ e analgesia análoga à morfina.
(C) O butorfanol é um agonista dos receptores κ e antagonista dos receptores μ. Possui efeito “teto”, ou seja, a ação analgésica não é dose-dependente.
(D) A buprenorfina é um agonista parcial de receptores μ e κ, com ação analgésica dose-dependente.
(E) O tramadol é um opioide atípico, com alta afinidade por receptores μ e mecanismo de ação advindo da ação antagonista não-competitiva sobre os receptores NMDA.

A dexmedetomidina é uma alfa-2 agonista adrenérgico com seletividade entre receptores ɑ2:ɑ1 de 2000:1, isômero farmacologicamente ativo da medetomidina, com seletividade entre receptores ɑ2:ɑ1 de 1620:1.
Sobre o uso em cães e gatos, são efeitos esperados após a administração da dexmedetomidina, EXCETO:
(A) Diminuição da frequência cardíaca e respiratória
(B) Aumento inicial da pressão arterial
(C) Aumento da temperatura corporal
(D) Redução na concentração de catecolaminas
(E) Membranas mucosas pálidas ou levemente cianóticas

O fármaco que age antagonizando a acetilcolina, principalmente nos receptores musculares do sistema parassimpático, e que promove hipomotilidade intestinal importante em equinos é?
(A) morfina.
(B) levomepromazina.
(C) droperidol.
(D) clonidina.
(E) atropina.

Qual fármaco abaixo NÃO pertence ao grupo de agonistas alfa 2 adrenérgicos?
(A) Xilazina.
(B) Dexmedetomidina.
(C) Tiopental.
(D) Detomidina.
(E) Medetomidina.

Qual fármaco abaixo reverte os efeitos da medetomidina?
(A) Naloxona.
(B) Atipemazole.
(C) Propofol.
(D) Flumazenil.
(E) Etomidato.

Assinale a alternativa INCORRETA sobre os sedativos agonistas alfa-2 adrenérgicos:
(A) são extremamente eméticos em cães e gatos
(B) a bradicardia causada por estes sedativos deve ser prevenida pela administração prévia de um anticolinérgico
(C) têm seus efeitos revertidos pelos antagonistas alfa-2 adrenérgicos, como o atipamezole
(D) a xilazina possui menor relação de especificidade alfa2:alfa1 que a detomidina

Mais conteúdos dessa disciplina