Logo Passei Direto
Buscar

Anestesia Veterinária

Outros

Qual fármaco abaixo reverte os efeitos da medetomidina? (A) Naloxona. (B) Atipemazole. (C) Propofol. (D) Flumazenil. (E) Etomidato.

User badge image
Desafios para Aprender

há 4 dias

User badge image
Desafios para Aprender

há 4 dias

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS
3 pág.

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS

UNINASSAU

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 4 dias

A medetomidina é um sedativo e analgésico que atua como agonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Para reverter seus efeitos, utiliza-se um antagonista específico. Analisando as alternativas: (A) Naloxona - É um antagonista dos opioides, não reverte os efeitos da medetomidina. (B) Atipemazole - É um antagonista específico da medetomidina e é utilizado para reverter seus efeitos. (C) Propofol - É um anestésico, não reverte os efeitos da medetomidina. (D) Flumazenil - É um antagonista dos benzodiazepínicos, não reverte os efeitos da medetomidina. (E) Etomidato - É um anestésico, não reverte os efeitos da medetomidina. Portanto, a alternativa correta é: (B) Atipemazole.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS
3 pág.

ESTUDO DIRIGIDO 3 UNI I C RESPOSTAS

UNINASSAU

Mais perguntas desse material

O período pré-anestésico é uma etapa importante no preparo do paciente para a anestesia.
Sobre os agentes empregados na medicação pré-anestésica (MPA), assinale a opção INCORRETA:
(A) Dentre os objetivos da MPA tem-se: promover sedação, analgesia e relaxamento muscular; reduzir o estresse; promover recuperação suave da anestesia; diminuir as secreções das vias aéreas, bem como diminuir a secreção e acidez gástrica.
(B) Quando administrados em animais hígidos e em estado de alerta normal, o diazepam e o midazolam podem provocar agitação e excitação, denominada excitação paradoxal.
(C) Os benzodiazepínicos possuem efeitos ansiolíticos, tranquilizantes, miorrelaxantes e hipnóticos. Agem, principalmente, pela potencialização da ação do GABA no sistema nervoso central (SNC).
(D) A hipotensão é um efeito hemodinâmico importante da acepromazina. No entanto, a ação simpatomimética de agentes dissociativos (ex. cetamina), se sobrepõe ao efeito hipotensor da acepromazina.
(E) A xilazina é um agente sedativo pertencente ao grupo dos agonistas alfa-2-adrenérgicos. O vômito é um efeito adverso comum da administração deste fármaco, observado principalmente em gatos.

O antagonista especifico dos benzodiazepínicos midazolam e diazepam é:
(A) Naloxona
(B) Metoclopramida
(C) Flumazenil
(D) Atipemazole
(E) Gabapentina

Os analgésicos opioides são agentes com alta eficácia e muito empregados em Medicina Veterinária para o tratamento da dor em diferentes situações.
Dentre as alternativas listadas abaixo, assinale a que apresenta os fármacos em ordem DECRESCENTE de potência analgésica.
(A) butorfanol > fentanil > tramadol > alfentanil
(B) remifentanil > meperidina (petidina) > morfina > metadona
(C) fentanil > sufentanil > morfina > tramadol
(D) tramadol > nalbufina > alfentanil > metadona
(E) sufentanil > fentanil > morfina > meperidina (petidina)

Os opioides são fármacos comprovadamente eficazes no que diz respeito ao seu poder analgésico, e muitas vezes incluídos em protocolos de anestesia balanceada.
Sobre os opióides, analise as seguintes afirmacoes e marque a opção CORRETA:
(A) A naloxona é um antagonista de receptores μ, usada para reverter os efeitos adversos dos agonistas μ puros, como a morfina. Possui longa duração de ação, não sendo necessárias reaplicações.
(B) A meperidina é um agonista parcial dos receptores μ e analgesia análoga à morfina.
(C) O butorfanol é um agonista dos receptores κ e antagonista dos receptores μ. Possui efeito “teto”, ou seja, a ação analgésica não é dose-dependente.
(D) A buprenorfina é um agonista parcial de receptores μ e κ, com ação analgésica dose-dependente.
(E) O tramadol é um opioide atípico, com alta afinidade por receptores μ e mecanismo de ação advindo da ação antagonista não-competitiva sobre os receptores NMDA.

A dexmedetomidina é uma alfa-2 agonista adrenérgico com seletividade entre receptores ɑ2:ɑ1 de 2000:1, isômero farmacologicamente ativo da medetomidina, com seletividade entre receptores ɑ2:ɑ1 de 1620:1.
Sobre o uso em cães e gatos, são efeitos esperados após a administração da dexmedetomidina, EXCETO:
(A) Diminuição da frequência cardíaca e respiratória
(B) Aumento inicial da pressão arterial
(C) Aumento da temperatura corporal
(D) Redução na concentração de catecolaminas
(E) Membranas mucosas pálidas ou levemente cianóticas

O fármaco que age antagonizando a acetilcolina, principalmente nos receptores musculares do sistema parassimpático, e que promove hipomotilidade intestinal importante em equinos é?
(A) morfina.
(B) levomepromazina.
(C) droperidol.
(D) clonidina.
(E) atropina.

O efeito hipotensor dos fenotiazínicos (ex: acepromazina) é decorrente de:
(A) bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
(B) estimulação dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
(C) efeito direto nos receptores opioides.
(D) estimulação dos receptores beta 1.
(E) estimulação dos receptores alfa 3 adrenérgicos.

Qual fármaco abaixo NÃO pertence ao grupo de agonistas alfa 2 adrenérgicos?
(A) Xilazina.
(B) Dexmedetomidina.
(C) Tiopental.
(D) Detomidina.
(E) Medetomidina.

Assinale a alternativa INCORRETA sobre os sedativos agonistas alfa-2 adrenérgicos:
(A) são extremamente eméticos em cães e gatos
(B) a bradicardia causada por estes sedativos deve ser prevenida pela administração prévia de um anticolinérgico
(C) têm seus efeitos revertidos pelos antagonistas alfa-2 adrenérgicos, como o atipamezole
(D) a xilazina possui menor relação de especificidade alfa2:alfa1 que a detomidina

Mais conteúdos dessa disciplina