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Bioquímica

Colégio Objetivo
O que e a glicosilacao de proteinas?
a) Um processo que adiciona cadeias de acucar as proteinas.
b) Um mecanismo de destruicao proteica.
c) Uma forma de transporte celular.
d) Uma reacao de fosforilacao.
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Discussões sobre Bioquímica I

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PMM2
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A glicosilação de proteínas é um processo bioquímico em que cadeias de açúcares (glicanos) são adicionadas a proteínas. Esse processo é importante para a função, estabilidade e reconhecimento celular das proteínas. Analisando as alternativas: a) Um processo que adiciona cadeias de açúcar às proteínas. - Esta é a definição correta de glicosilação. b) Um mecanismo de destruição proteica. - Isso não está relacionado à glicosilação. c) Uma forma de transporte celular. - Embora as proteínas glicosiladas possam ter funções no transporte, a glicosilação em si não é um mecanismo de transporte. d) Uma reação de fosforilação. - Fosforilação é um processo diferente que envolve a adição de grupos fosfato, não açúcares. Portanto, a alternativa correta é: a) Um processo que adiciona cadeias de açúcar às proteínas.

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O que significa a sigla PMM2?
a) Fosfomanomutase 2, uma enzima essencial no metabolismo dos acucares.
b) Proteina Mitocondrial de Membrana 2.
c) Polipeptideo Modular de Membrana 2.
d) Fosfato de Magnesio e Manganes tipo 2.

Em qual cromossomo humano esta localizado o gene PMM2?
a) Cromossomo 8.
b) Cromossomo 12.
c) Cromossomo 16.
d) Cromossomo 22.

Qual e a principal funcao da enzima PMM2 no organismo?
a) Catalisar a conversao de glicose em frutose.
b) Converter manose-6-fosfato em manose-1-fosfato.
c) Produzir ATP nas mitocondrias.
d) Regular o transporte de ions calcio.

A deficiencia da PMM2 causa qual doenca rara?
a) Doenca de Fabry.
b) Doenca de Pompe.
c) PMM2-CDG (Congenital Disorder of Glycosylation tipo Ia).
d) Doenca de Gaucher.

Quais sistemas do corpo sao mais afetados pela deficiencia de PMM2?
a) Apenas o sistema nervoso central.
b) O sistema digestivo e o respiratorio.
c) O sistema nervoso, hepatico e muscular.
d) Somente o sistema imune.

Qual e um sintoma neurologico caracteristico do PMM2-CDG?
a) Hipertonia muscular.
b) Ataxia e atraso no desenvolvimento motor.
c) Convulsoes com febre alta apenas.
d) Perda auditiva isolada.

O diagnostico do PMM2-CDG e geralmente confirmado por qual exame?
a) Biopsia hepatica.
b) Eletroencefalograma.
c) Teste genetico e analise de transferrina.
d) Ultrassonografia abdominal.

Qual e a heranca genetica do PMM2-CDG?
a) Dominante autossomica.
b) Recessiva autossomica.
c) Ligada ao X.
d) Mitocondrial.

Quais mutacoes sao mais comuns no gene PMM2?
a) Substituicoes no exon 8 e delecoes no intron 3.
b) Missense e nonsense nos exons 5 e 8.
c) Mutacoes de duplicacao nos exons 2 e 6.
d) Apenas delecoes completas do gene.

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