quero explicação do assunto da questão: Aldeídos e cetonas reagem com nucleófilos, onde o nucleófilo ataca o carbono parcialmente positivo do grupo carbonila. A reatividade dos aldeídos é geralmente maior que a das cetonas devido à menor impedância estérica e à maior carga parcial positiva no carbono carbonílico. Fonte: BRUICE, P. Y. Química orgânica. 8. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2018. Um estudante adicionou o mesmo nucleófilo a duas soluções equimolares, uma contendo etanal (acetaldeído) e a outra contendo propanona (acetona), sob as mesmas condições de reação. Após um certo período, ele observou que a quantidade de produto formado na solução contendo etanal era significativamente maior do que na solução contendo propanona. Qual das seguintes explicações melhor justifica essa observação? A O nucleófilo utilizado reage preferencialmente com cetonas devido à maior estabilidade do intermediário tetraédrico formado com elas. B O etanal é um aldeído, que geralmente reage mais lentamente com nucleófilos devido à menor polaridade de sua carbonila. C A reação com etanal libera água, deslocando o equilíbrio para a formação de mais produto, o que não ocorre com a propanona. D A propanona possui uma ligação dupla carbono-oxigênio mais forte que o etanal, tornando-a menos reativa ao ataque nucleofílico. E A presença de dois grupos metil ligados ao carbono carbonílico da propanona dificulta estericamente o ataque do nucleófilo e diminui a carga parcial positiva nesse carbono.