Grátis: Estudaremos ao longo deste conteúdo os principais transtornos linfoproliferativos e mieloproliferativos, assim como as síndromes mielodisplásicas e... – Questões Respondidas

Hematologia

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Estudaremos ao longo deste conteúdo os principais transtornos linfoproliferativos e mieloproliferativos, assim como as síndromes mielodisplásicas e a aplasia medular. Para isso, abordaremos as mudanças de ordem molecular, citogenética e de expressão das proteínas celulares, indicando ainda as características clínicas dessa patologia. Você vai perceber que cada uma delas possui características peculiares, o que exige de nós uma análise multiprofissional.
Quais são os principais transtornos de origem hematológica que serão abordados neste conteúdo?
a- Transtornos mieloproliferativos e linfoproliferativos.
b- Apenas síndromes mielodisplásicas.
c- Somente aplasia medular.
d- Nenhum transtorno será abordado.

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há 3 meses

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Síndromes e transtornos hematológicos

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ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 3 meses

Analisando a descrição fornecida, o texto menciona que serão estudados os principais transtornos linfoproliferativos e mieloproliferativos, além das síndromes mielodisplásicas e a aplasia medular. Portanto, a opção que melhor resume os principais transtornos de origem hematológica que serão abordados é: a- Transtornos mieloproliferativos e linfoproliferativos. Essa é a alternativa correta, pois abrange os principais tópicos mencionados no conteúdo.

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ESTÁCIO

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Na análise da tabela, podemos perceber que o critério citogenético/molecular para a caracterização e a subcaracterização das DMPC é feita a partir da presença ou da ausência do cromossomo Filadélfia.
O que é o cromossomo Filadélfia?
a- É um tipo de leucemia.
b- É originado pela translocação dos cromossomos 9 e 22.
c- É uma proteína de função desconhecida.
d- É uma célula-tronco hematopoética.

A PV (ou policitemia primária) é uma doença progressiva, de longa duração e com caráter mais indolente, ou seja, não tem características de malignidade e agressividade. Sua ocorrência é rara, surgindo normalmente após os 60 anos de idade.
Quais são as principais características da Policitemia Vera (PV)?
a- É uma doença aguda e agressiva.
b- Ocorre principalmente em jovens.
c- Consiste na proliferação das células de linhagem eritropoética.
d- É sempre assintomática.

A TE é uma doença clonal caracterizada pela proliferação dos megacariócitos e do número de plaquetas circulantes. Apesar do número elevado, as plaquetas normalmente não são funcionais.
Qual é a principal característica da Trombocitemia Essencial (TE)?
a- É uma doença benigna com alta taxa de transformação leucêmica.
b- É caracterizada pela proliferação dos megacariócitos.
c- Não apresenta aumento no número de plaquetas.
d- É uma doença que ocorre apenas em crianças.

VIMOS QUE A POLICITEMIA VERA (PV) É UM TIPO DE TRANSTORNO MIELOPROLIFERATIVO RARO QUE APRESENTA EVOLUÇÃO LENTA SEM MALIGNIDADE E AGRESSIVIDADE. SOBRE ESSE TRANSTORNO, ANÁLISE AS AFIRMATIVAS A SEGUIR E ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
A) Consiste na proliferação das células de linhagem eritropoética, granulocítica e megacariocítica.
B) A característica mais proeminente é o aumento da proliferação de eritrócitos e a diminuição da massa de eritrócitos pela destruição no baço.
C) Nos casos avançados, há uma fibrose da medula óssea com a presença de tecido conjuntivo fibroso.
D) Ocorre uma diminuição do hematócrito e da viscosidade do sangue, o que estimula a produção pelo organismo de um maior volume de plasma.
E) A PV é caracterizada geneticamente pela presença da mutação JAK2 e do cromossomo Ph1, sendo que a mutação é exclusiva dessa desordem.

A trombocitemia essencial é uma NMP rara normalmente diagnosticada entre os 50 e 60 anos, apresentando um melhor prognóstico em relação às outras patologias desse grupo. Sobre as alterações laboratoriais encontradas nessa doença, análise as alternativas a seguir:
Assinale a alternativa com as alterações laboratoriais encontradas na TE.
Proliferação megacariocítica.
Aumento do número de plaquetas no sangue periférico.
Translocação 9,22 ou mutação no gene JAK2.
A) I
B) II
C) III
D) I e II
E) I e III

Vimos que a policitemia vera (PV) é um tipo de transtorno mieloproliferativo raro que apresenta evolução lenta sem malignidade e agressividade. Sobre esse transtorno, análise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
A PV consiste na proliferação das células de linhagem eritropoética, granulocítica e megacariocítica, mas sua característica mais proeminente é o aumento da massa de eritrócitos sem que ocorra a sua destruição. Com a eritrocitose no sangue periférico, há um aumento da viscosidade e do hematócrito, o que leva a uma maior produção de plasma pelo organismo (hipervolemia). Essa desordem apresenta mutação no JAK2, sem a presença do cromossomo Ph1.
A alternativa "A " está correta.

Os chamados transtornos linfoproliferativos (ou síndromes linfoproliferativas crônicas) são proliferações atípicas da linhagem linfoide com teor maligno/neoplásico e idiopático.
Vamos relembrar quais são as células originárias a partir da célula linfoide?

CONHECEMOS AS CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS EM DIFERENTES TRANSTORNOS LINFOPROLIFERATIVOS, COMO OS RESTOS DE CÉLULAS OU FRAGMENTOS CELULARES CHAMADOS DE MANCHAS DE GRUMPRECHT. A PRESENÇA DESSA MANCHA É CARACTERÍSTICA DE QUAL TRANSTORNO?
A) Mieloma múltiplo
B) Infecção por mononucleose
C) Leucemia linfoide crônica
D) MGUS
E) Amiloidose

AS DOENÇAS HEMATOLÓGICAS ESTÃO RELACIONADAS A ALTERAÇÕES NAS CÉLULAS SANGUÍNEAS. TANTO O AUMENTO DE CONCENTRAÇÃO E PRODUÇÃO DE IMUNOGLOBULINA PELOS PLASMÓCITOS QUANTO O CRESCIMENTO DELES (ASSOCIADO À INSUFICIÊNCIA RENAL) SUPERIOR A 10% NA MEDULA SÃO CARACTERÍSTICOS DE QUE DOENÇA?
A) Mieloma múltiplo
B) Infecção por mononucleose
C) Leucemia linfoide crônica
D) MGUS
E) Amiloidose