de respostas. B.( ) D paroxeti C.( ) 1 vida 1. Os parâmetros de biodisponibilidade e meia- paroxet são influenciados diretamente pelo D.( ) metabolismo, bem como as reações de fase 1 sertral diminuir a velocidade do processo de fase 2. Diversas substâncias podem aumentar e ou 3.0 biotransformação influenciando a intensidade ácido duração dos efeitos biológicos e/ou tóxicos dos e pros fármacos e dos seus metabólitos ativos, O cicl citrocromo (CYP) P450,apresenta um papel enz essencial no metabolismo hepático de diversas pro classes terapêuticas. Diante do exposto, sobre os (A fármacos indutores/inibidores e sua respectiva as ao enzima, associe os itens, utilizando o código a re seguir: I- CYP3A4. II- CYP2E1. III- CYP2D6. IV- CYP2C19. V- CYP2C9. VI- CYP1A2. ( ) Substrato: fluoxetina, metoprolol; Inibidor: quinidina. ( ) Substrato: terfenadina, diltiazem; Inibidor: cetoconazol. ( ) Substrato: diazepam, imipramina; Inibidor: ticlopidina. ) Substrato: fenacetina e cafeína; Inibidor: eofilina.