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Os parâmetros de biodisponibilidade e meia-vida são influenciados diretamente pelo metabolismo, bem como as reações de fase 1 c fase 2. Diversas substâncias podem aumentar ou diminuir a velocidade do processo de biotransformação influenciando a intensidade e duração dos efeitos biológicos e/ou tóxicos dos fármacos c dos seus metabólitos ativos. o citrocromo (CYP) P450,apresenta um papel essencial no metabolismo hepático de diversas classes terapêuticas. Diante do exposto, sobre os fármacos indutores/inibidores c sua respectiva enzima, associe os itens, utilizando O código a seguir: 1- CYP3A4. II- CYP2E1. III- CYP2D6. IV- CYP2C19. V- CYP2C9. VI- CYP1A2. ( Substrato: fluoxetina, metoprolol; Inibidor: quinidina. I )Substrato: terfenadina, diltiazem; Inibidor: cetoconazol. I ) Substrato: diazepam, imipramina; Inibidor: ticlopidina. I ) Substrato: fenacetina e cafeína; Inibidor: teofilina. I ) Substrato: tolbutamida, naproxeno, varfarina; Inibidor: sulfafenazol. I )Substrato: paracetamol, halotano; Inibidor: disulfiram. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: I-I-V-IV-II-VI. 18:47 19/03/2026
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Jady Prazeres

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada par de substrato e inibidor com a enzima correta: 1) Substrato: fluoxetina, metoprolol; Inibidor: quinidina. - Enzima: CYP2D6 (III) 2) Substrato: terfenadina, diltiazem; Inibidor: cetoconazol. - Enzima: CYP3A4 (I) 3) Substrato: diazepam, imipramina; Inibidor: ticlopidina. - Enzima: CYP2C19 (IV) 4) Substrato: fenacetina e cafeína; Inibidor: teofilina. - Enzima: CYP1A2 (VI) 5) Substrato: tolbutamida, naproxeno, varfarina; Inibidor: sulfafenazol. - Enzima: CYP2C9 (V) 6) Substrato: paracetamol, halotano; Inibidor: disulfiram. - Enzima: CYP2E1 (II) Portanto, a sequência correta é: III - I - IV - VI - V - II Nenhuma das alternativas apresentadas corresponde exatamente a essa sequência, mas a correta, baseada na associação correta, é essa. Se precisar da alternativa que mais se aproxima, por favor, informe as opções completas.

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