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Patologia

ESTÁCIO
Lista de exercícios Disturbios Pigmentares e Calcificações 1 Marcar para revisão A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária? A A presença de focos hemorrágicos no organismo. B Mutações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro. C A maior síntese de hemoglobina e, consequentemente, eritrócitos. D Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas. E O aumento na síntese de porfirinas.
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Ana Mileny Rufino

há 3 dias

Respostas

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há 3 dias

A hemocromatose secundária ocorre principalmente devido ao acúmulo excessivo de ferro no organismo, que pode acontecer em situações como transfusões sanguíneas frequentes ou síndromes mielodisplásicas, onde há aumento da degradação de hemácias (glóbulos vermelhos), liberando ferro que se acumula nos tecidos. Analisando as alternativas: A) Presença de focos hemorrágicos – não é a principal causa do acúmulo de ferro na hemocromatose secundária. B) Mutações nas proteínas de absorção intestinal – isso está relacionado à hemocromatose primária, não à secundária. C) Maior síntese de hemoglobina e eritrócitos – não é característica da hemocromatose secundária. D) Aumento na quantidade de hemácias degradadas – correto, pois a degradação libera ferro que se acumula. E) Aumento na síntese de porfirinas – não está relacionado diretamente à hemocromatose. Portanto, a alternativa correta é: D) Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas.

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