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Genética

Humanas / Sociais
onsiderando as síndromes ligadas a alterações estruturais cromossômicas e doenças citogenéticas, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas: ( ) A Síndrome de Cri-du-chat ou Síndrome de Martin-Bell, é causada pela eliminação de uma porção do braço curto do cromossomo 5 (46, 5p-). Isso resulta em malformações anatômicas, como problemas gastrointestinais e cardíacos, e leva frequentemente a deficiências intelectuais. ( ) Na Síndrome de Down familiar a translocação robertsoniana é um rearranjo cromossômico comum na espécie humana, sendo responsável pelos casos hereditários da síndrome. ( ) A Síndrome do X frágil também conhecida como Síndrome do Miado do Gato, é caracterizada pela presença de um local frágil, uma região suscetível a quebras cromossômicas, no cromossomo X. ( ) A Síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma condição associada à perda parcial do braço curto do cromossomo 4 (4p-). Os indivíduos afetados por essa síndrome comumente apresentam características como microcefalia, baixo peso ao nascer, uma fisionomia facial característica com uma ponte nasal proeminente. A sequência CORRETA é: F – V –
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Alicemar Jesus Silva

há 6 dias

Respostas

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há 6 dias

Vamos analisar cada afirmação cuidadosamente: 1) "A Síndrome de Cri-du-chat ou Síndrome de Martin-Bell, é causada pela eliminação de uma porção do braço curto do cromossomo 5 (46, 5p-). Isso resulta em malformações anatômicas, como problemas gastrointestinais e cardíacos, e leva frequentemente a deficiências intelectuais." - Correção: A Síndrome de Cri-du-chat é causada pela deleção do braço curto do cromossomo 5 (5p-). Porém, a Síndrome de Martin-Bell é outra condição (Síndrome do X frágil). Portanto, a afirmação mistura os nomes, o que a torna falsa. 2) "Na Síndrome de Down familiar a translocação robertsoniana é um rearranjo cromossômico comum na espécie humana, sendo responsável pelos casos hereditários da síndrome." - Correto. A Síndrome de Down familiar está associada a translocações robertsonianas, que são rearranjos cromossômicos que podem ser herdados. 3) "A Síndrome do X frágil também conhecida como Síndrome do Miado do Gato, é caracterizada pela presença de um local frágil, uma região suscetível a quebras cromossômicas, no cromossomo X." - Falso. A Síndrome do X frágil é uma condição genética ligada a uma mutação no gene FMR1 no cromossomo X, caracterizada por um local frágil, mas a Síndrome do Miado do Gato é outra doença, causada por deleção no braço curto do cromossomo 5 (cri-du-chat). 4) "A Síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma condição associada à perda parcial do braço curto do cromossomo 4 (4p-). Os indivíduos afetados por essa síndrome comumente apresentam características como microcefalia, baixo peso ao nascer, uma fisionomia facial característica com uma ponte nasal proeminente." - Correto. Essa descrição está correta para a Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Assim, a sequência correta é: 1) F 2) V 3) F 4) V Portanto, a sequência correta é: F – V – F – V.

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