Grátis: A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão, o fluxo sanguíneo para os músculos e a glicose no sangue... – Questões Respondidas

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A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão, o fluxo sanguíneo para os músculos e a glicose no sangue, enquanto ao mesmo tempo diminui a atividade do sistema digestivo. Isso prepara o corpo para enfrentar situações de perigo iminente, permitindo que ele lide com as ameaças de forma mais eficaz.
Qual é o principal receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores?
A Receptor beta-1.
B Receptor beta-2.
C Receptor alfa-1.
D Receptor alfa-2.
E Receptor nicotínico.

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Ed

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Vamos analisar os efeitos da adrenalina mencionados: - Aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial. - Aumento do fluxo sanguíneo para os músculos. - Aumento da glicose no sangue. - Diminuição da atividade do sistema digestivo. Os principais receptores ativados pela adrenalina são os receptores adrenérgicos alfa e beta. - Receptores beta-1: localizados principalmente no coração, aumentam a frequência e a força das contrações cardíacas. - Receptores beta-2: causam vasodilatação nos músculos esqueléticos e broncodilatação. - Receptores alfa-1: causam vasoconstrição, aumentando a pressão arterial. - Receptores alfa-2: geralmente inibem a liberação de neurotransmissores. - Receptores nicotínicos: são receptores colinérgicos, não adrenérgicos. Como o principal efeito destacado é o aumento da frequência cardíaca e da pressão, o receptor mais diretamente responsável é o receptor beta-1. Portanto, a alternativa correta é: A) Receptor beta-1.

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Os antagonistas dos receptores adrenérgicos, também conhecidos como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2.
Qual é a principal indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores adrenérgicos?
A Tratamento de hipertensão arterial.
B Tratamento de asma.
C Tratamento de hiperglicemia no diabetes mellitus.
D Tratamento de disfunção erétil.
E Tratamento de ansiedade.

Propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma.
Analisando as indicações terapêuticas do propranolol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
A Agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
B Antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
C Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
D Agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
E Agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos

A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares.
O que é o potencial de membrana?
A A concentração de íons dentro da célula.
B A concentração de íons fora da célula.
C A diferença de carga elétrica entre interior e exterior da célula.
D A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana.
E A força exercida pelos íons na membrana.

Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
Marque a opção com a correlação correta entre os receptores adrenérgicos e suas características:
I) Receptores Alfa-1: Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
II) Receptores Alfa-2: Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
III) Receptores Beta-1: Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
IV) Receptores Beta-2: Atuam mediando a broncodilatação e relaxamento uterino.
A I, III, IV, II
B IV, III, II, I
C II, III, I, IV
D IV, II, I, III
E III, I, IV, II

Associe princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta da associação entre princípio ativo e indicação terapêutica:
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
Indicações:
a. Alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
b. Indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
c. Indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
d. Constipação atônica, meteorismo; atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária; miastenia gravis; antagonista dos curarizantes.
e. Indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagens prolongadas, principalmente em rodovias.
A 3,5,1,4,2
B 2,5,4,3,1
C 3,5,4,1,2
D 4,3,1,2,5
E 2,3,1,4,5

Potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre interior e exterior de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática.
Qual é o principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula?
A A bomba de sódio e potássio.
B A difusão de íons através da membrana.
C A síntese de ATP pela célula.
D A atividade metabólica da célula.
E A absorção de nutrientes pela célula.

A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas.
Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
A Dobutamina
B Prazosina
C Patrópio
D Pralidoxima
E Piridostigmina

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis.
Esse fármaco é utilizado, pois:
A Bloqueia a ação da acetilcolina
B Age como agonista de receptores nicotínicos
C Tem ação anticolinesterásica
D Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
E Aumenta número de receptores de acetilcolina

Os agonistas de receptores muscarínicos são que se ligam e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre outros.
Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
A Tratamento de hipertensão arterial.
B Tratamento de angina.
C Tratamento de asma.
D Tratamento de glaucoma.
E Tratamento de epilepsia.