01:33:48 LC cêutico - Controle de Qualidade de Fármaco e Medicamentos - Universidade Federal do Rio de Janeiro/UFRJ - 2009). Segundo a RDC 200 de 2017, um m nilar a um medicamento referência deve apresentar: de validade semelhante ao medicamento referência. terísticas relativas ao tamanho e forma do produto, excipientes e veículos equivalentes ao referência. S um princípio ativo e este deve estar na mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração que O medicamento referência. gia e indicação terapêutica alternativa ao medicamento referência. icação por nome comercial ou marca.