Vamos analisar cada afirmativa: I. O método de sequenciamento mais eficiente para genomas é o de Sanger. Falso. O sequenciamento de Sanger é preciso, mas para genomas grandes, métodos de sequenciamento de nova geração (NGS) são mais eficientes. II. Por meio de uma análise genômica, regiões muito variáveis podem ser detectadas e investigadas. Verdadeiro. A análise genômica permite identificar regiões altamente variáveis, importantes para estudos genéticos. III. Um genoma haploide se caracteriza por apresentar três cópias de cada cromossomo. Falso. Genoma haploide tem uma única cópia de cada cromossomo; três cópias indicariam triploidia. IV. Um genoma é formado por cerca de 2% a 3% de regiões codificáveis. Verdadeiro. Em genomas humanos, por exemplo, apenas cerca de 2-3% do DNA codifica proteínas. Portanto, as afirmações corretas são II e IV. Alternativa correta: b) II e IV.