Logo Passei Direto
Buscar

Farmacotécnica

Colégio Objetivo
Durante a rotina de avaliação de prescrições em uma farmácia com manipulação, o farmacêutico responsável técnico recebe uma receita médica solicitando a manipulação de cápsulas contendo o fármaco Digoxina, destinado ao uso contínuo por um paciente idoso. Ao analisar tecnicamente a demanda, o profissional constata na literatura e nos compêndios oficiais que a Digoxina é classificada como um fármaco de baixo índice terapêutico (IT), enquadrando-se especificamente no subgrupo de substâncias de "baixa dosagem e alta potência". Diante desse cenário, o farmacêutico precisa interpretar o contexto clínico e estrutural e aplicar as diretrizes estabelecidas pela Resolução RDC nº 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias) para garantir a segurança do paciente e a qualidade do medicamento.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A O farmacêutico deverá aplicar a técnica de diluição geométrica durante o preparo no gral, assegurando a distribuição homogênea do princípio ativo na formulação para prevenir episódios de toxicidade ou ineficácia terapêutica.
B O preparo das cápsulas exigirá do profissional o uso de uma sala de manipulação exclusiva com pressão de ar negativa, visto que fármacos de baixo índice terapêutico apresentam o mesmo risco de contaminação cruzada que os citostáticos.
C A farmácia poderá manipular a formulação independentemente de autorização prévia e específica da vigilância sanitária local, desde que o farmacêutico registre as pesagens e comprove a qualificação do fornecedor da matéria-prima.
D O farmacêutico deve recusar a prescrição e contraindicar a manipulação, pois os riscos associados à proximidade entre a dose terapêutica e a dose tóxica superam consideravelmente os benefícios do tratamento ambulatorial.
E O profissional precisará intervir e alterar a prescrição de cápsulas para uma solução oral, uma vez que substâncias de alta potência e baixa dosagem são proibidas de serem manipuladas na forma sólida magistral.
User badge image
Estudando com Questões

há 2 meses

User badge image
Estudando com Questões

há 2 meses

Avaliação I - Farmacotécnica
8 pág.

Avaliação I - Farmacotécnica

Uniasselvi

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 meses

Vamos analisar as alternativas com base na Resolução RDC nº 67/2007 e nas características da Digoxina (fármaco de baixo índice terapêutico e alta potência): A) Correta. Para fármacos de baixa dosagem e alta potência, a técnica de diluição geométrica é recomendada para garantir a homogeneidade da mistura e evitar erros na dosagem, prevenindo toxicidade ou ineficácia. B) Incorreta. Embora fármacos de baixo índice terapêutico exijam cuidados, a exigência de sala com pressão negativa é específica para medicamentos citostáticos, não para todos os de baixo IT. C) Incorreta. Manipulação de fármacos de alta potência requer autorização específica da vigilância sanitária, não podendo ser feita independentemente. D) Incorreta. O farmacêutico não deve recusar a prescrição automaticamente, mas sim garantir a manipulação segura conforme normas. E) Incorreta. Não há proibição de manipular substâncias de alta potência na forma sólida, desde que sejam seguidas as boas práticas. Portanto, a alternativa correta é: A) O farmacêutico deverá aplicar a técnica de diluição geométrica durante o preparo no gral, assegurando a distribuição homogênea do princípio ativo na formulação para prevenir episódios de toxicidade ou ineficácia terapêutica.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Avaliação I - Farmacotécnica
8 pág.

Avaliação I - Farmacotécnica

Uniasselvi

Mais perguntas desse material

Em uma farmácia magistral, o farmacêutico, exercendo sua liderança técnica, é constantemente acionado para orientar a equipe na tomada de decisão e na interpretação correta de cálculos, a fim de garantir a segurança e a eficácia das formulações. Durante a supervisão do laboratório, ele se depara com a seguinte prescrição: Insumo ativo X................ 5% Gel base q.s.p................. 100 g. Um dos técnicos assistentes relata o seu plano de manipulação: pesar 5 g do insumo ativo X na balança e, em seguida, pesar 100 g exatos do gel base, misturando ambos no gral para finalizar o produto.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A proposta de manipulação do técnico, que consiste em pesar 5 g do insumo ativo X e completar com gel base até atingir o total de 100 g, está correta e resulta em uma formulação conforme a prescrição. PORQUE II. A abreviatura farmacêutica "q.s.p." (quantidade suficiente para) determina que a massa do insumo ativo seja matematicamente subtraída do valor total prescrito. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. A proposta de manipulação do técnico, que consiste em pesar 5 g do insumo ativo X e completar com gel base até atingir o total de 100 g, está correta e resulta em uma formulação conforme a prescrição.
II. A abreviatura farmacêutica "q.s.p." (quantidade suficiente para) determina que a massa do insumo ativo seja matematicamente subtraída do valor total prescrito.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Um paciente internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um hospital necessita receber um tratamento farmacológico urgente por via intravenosa (IV). O princípio ativo prescrito pelo médico encontra-se disponível na farmácia hospitalar na forma de pó puro, que é caracterizado por ser estritamente insolúvel em água e nos demais veículos aquosos disponíveis na instituição para preparo. A equipe assistencial solicita ao farmacêutico responsável a manipulação emergencial desse medicamento na forma líquida para pronta administração na veia do paciente.
Com base nas informações apresentadas e na conduta adequada do farmacêutico responsável, assinale a alternativa correta:
A O farmacêutico precisará aplicar o fator de equivalência matemática durante a pesagem do pó, procedimento técnico que visa modificar a solubilidade do insumo inerte para viabilizar o uso intravenoso.
B O preparo é viável e seguro na forma de solução, desde que o farmacêutico utilize a técnica de diluição com base no fator de correção, o que garante a dissolução completa do fármaco na água.
C O profissional deve contraindicar o preparo para a via intravenosa com o veículo aquoso, pois a insolubilidade do fármaco resultaria em uma suspensão, cuja administração IV é proibida devido ao risco de embolia.
D O farmacêutico deverá preparar uma suspensão aquosa, que é a forma farmacêutica líquida indicada quando o fármaco é insolúvel no veículo, sendo plenamente compatível com a via intravenosa.
E A equipe de farmácia deve manipular uma emulsão misturando exclusivamente o pó insolúvel e a água, visto que as emulsões são formas farmacêuticas permitidas e amplamente seguras para administração pela via intravenosa.

Em uma farmácia magistral, um novo lote da matéria-prima paracetamol em pó foi entregue por um fornecedor previamente qualificado. O auxiliar de laboratório, notando que o estoque do insumo aprovado havia acabado e que havia prescrições urgentes aguardando o preparo, sugeriu ao farmacêutico responsável técnico que utilizasse imediatamente o novo lote para a manipulação das cápsulas. O auxiliar argumentou que o procedimento era seguro, pois o laudo de análise (certificado) emitido pelo fornecedor acompanhava o produto e já atestava a sua conformidade físico-química.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O farmacêutico deve recusar a sugestão do auxiliar e manter o lote recém-recebido em status de quarentena, impedindo o seu uso imediato na manipulação de qualquer prescrição.

PORQUE

II. A matéria-prima deve permanecer retida até que a farmácia realize os seus próprios ensaios obrigatórios de controle de qualidade para sólidos (como solubilidade, ponto de fusão e características organolépticas), uma vez que a presença do laudo do fornecedor não isenta o estabelecimento de executar os testes internos para aprovação.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. O farmacêutico deve recusar a sugestão do auxiliar e manter o lote recém-recebido em status de quarentena, impedindo o seu uso imediato na manipulação de qualquer prescrição.
II. A matéria-prima deve permanecer retida até que a farmácia realize os seus próprios ensaios obrigatórios de controle de qualidade para sólidos (como solubilidade, ponto de fusão e características organolépticas), uma vez que a presença do laudo do fornecedor não isenta o estabelecimento de executar os testes internos para aprovação.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

Durante uma auditoria interna em uma farmácia com manipulação recém-inaugurada, o farmacêutico auditor analisa a infraestrutura física e os procedimentos descritos no Manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM). Ele observa que o sistema de obtenção de água purificada do estabelecimento utiliza unicamente um equipamento de deionização para abastecer o laboratório. Adicionalmente, ao verificar a planta baixa, constata-se que a sala de atividades administrativas (escritório) possui uma porta de acesso direto ao laboratório de controle de qualidade, projeto justificado pela gerência com o objetivo de "agilizar o trânsito da documentação dos laudos".
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: I. A deionização isolada garante a remoção de microrganismos. II. A água de abastecimento do local exige análises de qualidade semestrais. III. O setor de controle de qualidade é classificado normativamente como área limpa. IV. A área administrativa e a área limpa devem ser separadas pela sala de paramentação. É correto o que se afirma em:
I. A deionização isolada garante a remoção de microrganismos.
II. A água de abastecimento do local exige análises de qualidade semestrais.
III. O setor de controle de qualidade é classificado normativamente como área limpa.
IV. A área administrativa e a área limpa devem ser separadas pela sala de paramentação.
A I e II, apenas.
B I e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E II, III e IV, apenas.

Em uma farmácia magistral, um prescritor solicita a manipulação de uma formulação líquida na forma de xarope contendo um fármaco antitussígeno. A prescrição traz uma ressalva fundamental: o paciente é pediátrico e diagnosticado com diabetes mellitus tipo 1, exigindo que o medicamento seja totalmente isento de açúcar. Ao planejar a formulação, o farmacêutico substitui a sacarose (presente na formulação do xarope simples tradicional) por um edulcorante artificial, como a sucralose ou a sacarina. Contudo, para que a preparação final mantenha a aceitação e os padrões sensoriais e físicos exigidos para essa forma farmacêutica, o profissional precisa utilizar o raciocínio farmacotécnico para ajustar os demais componentes do veículo.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. No desenvolvimento de xaropes dietéticos, a adequação da formulação exige que o farmacêutico adicione um excipiente da classe dos agentes espessantes. PORQUE II. Os adoçantes empregados para substituir a sacarose não conferem alta viscosidade ao meio, tornando necessária a adição de um espessante para mimetizar a consistência fluida e viscosa característica dos xaropes tradicionais. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. No desenvolvimento de xaropes dietéticos, a adequação da formulação exige que o farmacêutico adicione um excipiente da classe dos agentes espessantes.
II. Os adoçantes empregados para substituir a sacarose não conferem alta viscosidade ao meio, tornando necessária a adição de um espessante para mimetizar a consistência fluida e viscosa característica dos xaropes tradicionais.
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Na rotina de manipulação e desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos, a obtenção de soluções extrativas — como tinturas e extratos fluidos — exige o uso de solventes para extrair os princípios ativos de interesse. No entanto, o farmacêutico sabe que não se deve empregar a planta fresca imediatamente após a sua coleta. Para que a matéria-prima biológica seja classificada como uma "droga vegetal" apropriada e segura para a extração farmacêutica, é obrigatório que ela passe previamente por intervenções físicas específicas que garantam a manutenção de suas propriedades terapêuticas ao longo do tempo.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. A planta medicinal recém-colhida deve ser obrigatoriamente submetida a um processo de estabilização, por meio da ação controlada do calor ou do frio, antes de ser utilizada para a extração de seus princípios ativos. PORQUE II. O emprego do calor ou do frio inativa as enzimas presentes na própria planta, prevenindo reações de degradação que alterariam a sua composição química original e modificariam significativamente o efeito farmacológico esperado. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. A planta medicinal recém-colhida deve ser obrigatoriamente submetida a um processo de estabilização, por meio da ação controlada do calor ou do frio, antes de ser utilizada para a extração de seus princípios ativos.
II. O emprego do calor ou do frio inativa as enzimas presentes na própria planta, prevenindo reações de degradação que alterariam a sua composição química original e modificariam significativamente o efeito farmacológico esperado.
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.

Considere o caso hipotético a seguir: Em uma farmácia magistral, um farmacêutico é encarregado de manipular uma formulação líquida na forma de solução oral. Durante a análise da prescrição e das propriedades físico-químicas do princípio ativo, ele constata que o fármaco apresenta caráter básico, baixíssima solubilidade em água e alta suscetibilidade à degradação catalisada pela presença de íons metálicos. Diante desse cenário clínico e tecnológico, o profissional precisa interpretar as características da molécula para selecionar os excipientes corretos e aplicar estratégias farmacotécnicas adequadas, garantindo assim a completa dissolução do soluto e a manutenção da estabilidade do produto final.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: I. A redução do pH do meio eleva a solubilidade desse princípio ativo. II. O uso de um cossolvente, como o propilenoglicol, favorece a solubilização. III. A adição de um agente quelante sequestra os íons metálicos e garante a estabilidade. IV. A presença de um veículo predominantemente aquoso inibe o risco de proliferação de bactérias. É correto o que se afirma em:
I. A redução do pH do meio eleva a solubilidade desse princípio ativo.
II. O uso de um cossolvente, como o propilenoglicol, favorece a solubilização.
III. A adição de um agente quelante sequestra os íons metálicos e garante a estabilidade.
IV. A presença de um veículo predominantemente aquoso inibe o risco de proliferação de bactérias.
A II e IV, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I, II, III e IV.

Mais conteúdos dessa disciplina