Ed
há 5 dias
O diagnóstico mais provável, com base nos dados apresentados, é anemia hemolítica hereditária. Passo a passo: 1. Icterícia leve e fraqueza indicam anemia e possível hemólise. 2. Esplenomegalia é comum em anemias hemolíticas devido à destruição aumentada de hemácias. 3. Bilirrubina total elevada, especialmente a indireta, sugere hemólise. 4. LDH elevado indica destruição celular, comum na hemólise. 5. Reticulócitos elevados mostram resposta medular compensatória. 6. Haptoglobina baixa confirma hemólise, pois se liga à hemoglobina livre. 7. Hemograma normocítico normocrômico com eliptócitos e células em alvo sugere anemia hemolítica hereditária, como esferocitose hereditária ou anemia falciforme. Portanto, o quadro clínico e laboratorial é compatível com anemia hemolítica hereditária.
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