Grátis: SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenó... – Questões Respondidas

Biologia Molecular

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SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris.
Os SNPs são:
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Homozigotos
Polimorfismos de nucleotídeo único
Heterozigotos

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Ed

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Os SNPs (Polimorfismos de Nucleotídeo Único) são variações em um único nucleotídeo na sequência do DNA. Portanto, a resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único. Eles não são elementos repetitivos, nem exclusivos do DNA mitocondrial, e podem estar presentes em indivíduos homozigotos ou heterozigotos.

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O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína.
Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5' de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.
Após término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar.
Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.

O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em mãos, homem foi capaz de reproduzir genes de interesse.
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a alternativa correta.
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos.
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou expressão são transgênicos.
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos, sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de transformação.
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor.

No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para prognóstico de tumores malignos.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha A do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra e no ciclo 40 para a amostra.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas (Ct = 17), não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.

A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA.
Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.

Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
Por etapas
Aleatória simples
Probabilística
Sistemática
Não-probabilística

A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica.
Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar que:
É sinônimo da farmacogenética, atuando na detecção de polimorfismos da mesma forma.
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos genótipos de uma única vez.
É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para a personalização do tratamento.

O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente.
Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam.
Os genes são os responsáveis pela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como organismo responde ao ambiente.
DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do grupo funcional da célula.
As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, que torna a reação adversa a medicamentos possível.
Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.

Operon Lac tem como função principal:
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.