migração de leucócitos através dos tecidos intersticiais é essencial para a montagem de uma resposta imune bem sucedida. A motilidade intersticial é governada por uma vasta gama de fatores intrínsecos à célula e extrínsecos celulares que, juntos, asseguram o posicionamento adequado das células imunes no contexto de microambientes específicos. Recentes avanços nas modalidades de imagem, em particular a microscopia confocal e multi-fóton intravital, ajudaram a ampliar nossa compreensão dos mecanismos celulares e moleculares subjacentes à navegação leucocitária no espaço extravascular.
Migrando populações de células T efetoras varrem os tecidos quanto à presença de antígeno. Os sinais transmitidos pelo receptor da célula T regulam tanto as paradas migratórias - que são necessárias para as interações das células-alvo - quanto o fenótipo migratório altamente ativo das células T. A investigação da dinâmica populacional de células T sugere que o comportamento da caminhada de Lévy está subjacente às estratégias de busca das células T e otimiza o comportamento de rastreamento alvo.
A migração intersticial otimizada de leucócitos é necessária para sua chegada em locais de lesão tecidual e ataque microbiano. Este processo é regulado por uma multiplicidade de fatores intrínsecos à célula e ambientais. Estudos de imagem intravital lançaram nova luz sobre a dinâmica e regulação da migração intersticial de leucócitos em órgãos não linfóides.
O comprometimento funcional das células T, como um estado tolerado ou exaurido, é paralelo à migração prejudicada. As vias co-estimuladoras e co-inibitórias têm sido implicadas na regulação da migração de células T funcionalmente debilitadas.
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