Considere o esquema abaixo.

A mutação cromossômica representada é um caso de:

Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 

As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e tem um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal, determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.

(  ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando afetam a estrutura dos cromossomos.

(  ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto completo de cromossomos.

(  ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um dado par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.

(  ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no cromossomo 21.

(  ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos completos.

Assinale a alternativa correta:

Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigótica para ambos os caracteres?

No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora para fibrose cística são respectivamente:

A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:

Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma monossomia?

Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie. Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:

O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os tumores, é correto afirmar que:

A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia comum o número cromossômico é igual a: