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GOSTARIA DA AVALIAÇÃO 3(aol3) GENETICA HUMANA UNINASSAU

Fazer teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário

 

 

Informações do teste

 

Descrição

Esta Avaliação On-Line é composta por 10 questões objetivas (cada questão vale de 0,0 a 1,0 ponto), sorteadas aleatoriamente de um banco de questões que aborda todo o conteúdo apresentado.

 

Instruções

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PERGUNTA 1

  1. Considere o esquema abaixo.


    A mutação cromossômica representada é um caso de:

    a.

    duplicação.

    b.

    deficiência.   

    c.

    trissomia.

    d.

    translocação.

    e.

    inversão.

     

     

1 pontos   

PERGUNTA 2

  1. Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. Quanto a esses distúrbios, é incorreto afirmar que: 

    a.

    As mucopolissacaridoses estão relacionadas a mutações genéticas que causam deficiência de alguma das enzimas que participam da degradação de glicosaminoglicanos.

     

    b.

    Na fenilcetonúria é importante que haja uma dieta rigorosa com restrição de fenilalanina para evitar o acúmulo dela e de seus derivados no cérebro, pois tal acúmulo pode levar ao retardo mental.

    c.

    Galactosemias e mucopolissacaridoses são exemplos de alterações no metabolismodos carboidratos e mucopolissacarídeos.

    d.

    A síndrome de Hunter é causada pela deficiência de iduronato-sulfatase e tem herança recessiva ligada ao X.

    e.

    A doença de Gaucher é uma mucopolissacaridose causada por diferentes mutações que provocam deficiência da enzima glicosilceramida βglicosidase.

     

1 pontos   

PERGUNTA 3

  1. As alterações que atingem os cromossomos são denominadas aberrações cromossômicas e tem um importante efeito sobre o desenvolvimento, pois ao alterar a estrutura nuclear normal, determina alterações fenotípicas. Sobre essas alterações, marque verdadeiro ou falso.

    (  ) As aberrações cromossômicas podem ser de dois tipos: estruturais e numéricas, quando afetam a estrutura dos cromossomos.

    (  ) A aneuploidia é uma condição na qual um organismo ganhou ou perdeu um conjunto completo de cromossomos.

    (  ) Quando em consequência do processo de não-segregação falta um cromossomo de um dado par, diz-se que a célula apresenta nulissomia para este cromossomo.

    (  ) A síndrome de Down é uma euploidia, na qual o indivíduo apresenta uma trissomia no cromossomo 21.

    (  ) O termo trissomia é dado quando o indivíduo apresenta três conjuntos cromossômicos completos.


    Assinale a alternativa correta:

     

    a.

    F, V, F, V, V.   

    b.

    V, V, F, V, F.

    c.

    F, F, F, F, F.

    d.

    F, F, F, V, V.

    e.

    V, V, V, V, V.

     

1 pontos   

PERGUNTA 4

  1. Um homem destro, heterozigótico para este caracter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de enrolar a língua, heterozigótica para o último caracter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigótica para ambos os caracteres?

    a.

    1/8

    b.

    1/4

    c.

    1/2

    d.

    2/8   

    e.

    2/4

     

1 pontos   

PERGUNTA 5

  1. No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora para fibrose cística são respectivamente:

    IMAG3

    a.

    1/4,1/2.

    b.

    Zero,1/4.

    c.

    1/4, 1/4.

    d.

    1/2,1/2.  

    e.

    2/3,1/3.

     

1 pontos   

PERGUNTA 6

  1. A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada pela deficiência de fenilalaninahidroxilase, promovendo o acúmulo primariamente de fenilalanina, e também dos seus derivados, quando seu metabolismo é desviado para a via do ácido fenilpirúvico. Quanto aos cuidados dietéticos da fenilcetonúria, é incorreto afirmar que:

    a.

    Os pacientes devem estar atentos à composição dos adoçantes, pois muitos deles contêm fenilalanina.

    b.

    A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem produzi-la.

     

    c.

    Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.

    d.

    Os níveis da hemoglobina devem ser cuidadosamente avaliados em virtude da restrição severa da ingestão de proteínas.

    e.

    Muitos doces, geleias, gelatinas não contêm fenilalanina, portanto podem ser usados para aumentar o valor calórico e o aroma nos alimentos.

     

1 pontos   

PERGUNTA 7

  1. Nós vimos que a ausência de um único cromossomo de um genoma diploide é denominada monossomia. Sendo assim, qual das seguintes síndromes humanas é devido a uma monossomia?

    a.

    Síndrome de Klinefelter

     

    b.

    Síndrome de Down

    c.

    Síndrome de Turner

    d.

    Síndrome de Kernicterus

    e.

    Síndrome do miado de gato.

     

1 pontos   

PERGUNTA 8

  1. Gregor Mender, monge agostiniano, estabeleceu os postulados fundamentais no estudo da herança, ou seja, na transmissão dos genes dos genitores para a prole. Ele desenvolveu experimentos com a ervilha de jardim, analisando sete pares de características dessa espécie. Sobre os estudos de Mendel sobre a hereditariedade, é incorreto afirmar que:

    a.

    O par de alelos no indivíduo é denominado genótipo.

    b.

    Dominante é um dos membros de um par de alelos que se manifesta impedindo a expressão do outro.

    c.

    Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos, e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo. 

     

    d.

    As características físicas são determinadas por um par de fatores hereditários, os alelos.

    e.

    Os genes apresentam dois alelos. Se eles forem iguais, o indivíduo é homozigoto, se eles forem diferentes, o indivíduo é chamado de heterozigoto.

     

1 pontos   

PERGUNTA 9

  1. O câncer é uma doença que pode ser analisada no nível molecular, como um conjunto de defeitos nos mecanismos reguladores que coordenam as funções normais das células. Sobre os tumores, é correto afirmar que:

    a.

    O tumor maligno tem a capacidade de invadir os tecidos adjacentes, e de se disseminar para outros tecidos em um processo chamado de metaplasia.

    b.

    Substâncias carcinógenas são aquelas associadas ao desenvolvimento de tumores malignos.

    c.

    Os carcinomas são tumores malignos derivados do tecido conjuntivo.

    d.

    O câncer é originado da proliferação contínua, porém regulada, das células de qualquer parte do corpo.

    e.

    As células normais contêm oncogenes que promovem a transformação celular e geralmente estão relacionados aos processos de proliferação, diferenciação e sobrevivência da célula.

     

1 pontos   

PERGUNTA 10

  1. A aveia abissínia (Avena abyssinica) é um tetraplóide com 28 cromossomos. A aveia comumente cultivada (Avena sativa) é um hexaplóide desta mesma série. Daí concluímos que na aveia comum o número cromossômico é igual a:

    a.

    14

    b.

    21

    c.

    28

    d.

    35

    e.

    42

     

1 pontos   

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Genética Humana

UNINASSAU JOÃO PESSOA


3 resposta(s)

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