Os chimpanzés normais tem 48 cromossomos. Um mesmo casal de animais desta espécie, ambos fenotipicamente normais, teve três filhotes: uma fêmea fenotipicamente normal, mas com 47 cromossomos e dois machos com 48 cromossomos, sendo um normal e outro com sinais clínicos da trissomia do cromossomo 22 (retardo de desenvolvimento neuromotor, hipotonia, fissura palpebral obíqua e língua protruída). Qual é a explicação mais provável para os diferentes números de cromossomos dos filhotes e sua correlação com os fenótipos dos animais mencionados?
Para responder essa questão, precisamos ter conhecimentos sobre doenças ligadas ao sexo.
A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características. Os genes localizados no cromossomo X que têm alelo correspondente no cromossomo Y, seguem o padrão da herança ligada ao sexo.Assim, a herança ligada ao sexo está restrita aos cromossomos sexuais. Enquanto, a herança autossômica é a que ocorre nos cromossomos autossômicos.
Perceba que a fêmea, mesmo tendo número de cromossom menor, não apresenta nenhuma doença, indicando que provavelmente é uma doença ligada ao sexo. Além disso, vemos que um dos machos também não possui a doença, significando que ela é recessiva.
Portanto, a explicação mais provável é que seja uma doença recessiva ligada ao sexo.
Fonte: https://www.todamateria.com.br/heranca-ligada-ao-sexo/
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