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oxidação de álcoois? Como funciona?

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Andrezza Domingos

Álcoois primários: o carbono da hidroxila está ligado a apenas um átomo de carbono, ou seja, os dois outros ligantes são hidrogênios, havendo dois lugares para o oxigênio nascente. Se ele for atacado uma vez forma um aldeído, caso ocorra novamente uma oxidação há formação de ácido carboxílico. 

Álcoois secundários: O carbono da hidroxila está ligado a dois outros átomos de carbono e a apenas um átomo de hidrogênio, então só possui um ponto para o oxigênio nascente, formando um produto, a cetona. 

Álcoois Terciários: Não reagem, pois são aqueles em que o carbono que possui o grupo – OH faz três ligações com outros átomos de carbono. Como eles não fazem ligações com hidrogênios, não há nenhum ponto na molécula que possa ser atacado por um oxigênio nascente.

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