Como funciona a fenilcetunuria?

Para responder essa pergunta devemos aplicar nosso conhecimento sobre Bioquímica.

Fenilcetunúria é uma doença em que o indivíduo nasce sem capacidade de quebrar moléculas do aminoácido fenilalanina, ou seja, com a enzima que processa fenilalanina em tirosina prejudicada. É causada por mutação genética hereditária, resultando danos cerebrais como deficiência intelectual e alterações neurológicas.

Portanto, a Fenilcetunúria funciona com níveis elevados de fenilalanina no organismo, tóxicos ao sistema nervoso central, são causados pela falta da enzima que processa fenilalanina em tirosina.

Fenilcetonúria é uma doença rara, congênita e genética, na qual a pessoa nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas de um aminoácido chamado fenilalanina. Uma pessoa com Fenilcetonúria nasce com a atividade prejudicada da enzima que processa fenilalanina em tirosina.

Para responder essa pergunta devemos aplicar nosso conhecimento sobre Bioquímica.

Fenilcetunúria é uma doença em que o indivíduo nasce sem capacidade de quebrar moléculas do aminoácido fenilalanina, ou seja, com a enzima que processa fenilalanina em tirosina prejudicada. É causada por mutação genética hereditária, resultando danos cerebrais como deficiência intelectual e alterações neurológicas.

Portanto, a Fenilcetunúria funciona com níveis elevados de fenilalanina no organismo, tóxicos ao sistema nervoso central, são causados pela falta da enzima que processa fenilalanina em tirosina.