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Quanto mais ionizado, masi cargas ele terá, e menos lipossolúvel ele será, tendo mais dificuldade de passar por membranas,
Segundo esses autores, temos que os ácidos são doadores de prótons, enquanto as bases são receptoras de prótons. Segundo esse conceito, a força do ácido está relacionada com a intensidade de fornecimento do próton, ou seja, o ácido considerado forte é aquele que fornece o próton com mais facilidade.
Sabemos então que, a espécie protonada é denominada de ácido, já a espécie não protonada, é a base conjugada.
Tendo esses conceitos em mente, sabemos que a maioria dos fármacos são ácidos ou bases fracas; no caso do enunciado, temos que o medicamento é uma base fraca, sendo assim, ao estarem presentes em um meio ácido (rico em H+) , a base tende a receber esses prótons e ficar carregada positivamente, e, com isso, a base fica polarizada, não conseguindo passar por membranas.
Se tratando, então, de um meio básico (pobre em H+), a base não vai ficar carregada positivamente devido à presença escassa do próton no meio, e, por isso, não vai se polarizar, fator que facilita a travessia desse medicamento básico pelas membranas.
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