O cloranfenicol ou cloromicetina é um antibiótico que é primeiro obtido a partir de Streptomyces venezuelae, uma bactéria do solo saprófitos da ordem Actinomycetales, e mais tarde foi obtida a partir de outras espécies de Streptomyces e é atualmente produzido por síntese química. É eficaz contra um largo espectro de microrganismos, especialmente drogas estafilococos. O cloranfenicol é distribuído na maioria dos tecidos e fluidos do corpo, incluindo líquido cefalorraquidiano, fígado e rins, e é metabolizado principalmente pela glucuronil transferase hepática em metabólitos inativos.As tetraciclinas constituem um grupo de antibióticos , alguns naturais e outros obtidos por semissíntese , que cobrem um amplo espectro em sua atividade antimicrobiana. Eles contêm um anel de naftaleno de quatro átomos e são derivados quimicamente da naftalenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, da qual deriva o nome do grupo. As tetraciclinas naturais são extraídas das bactérias do gênero Actinomyces. As tetraciclinas são rápida e completamente absorvidas no trato gastrointestinal, principalmente no intestino delgado, onde eles agem principalmente como bacteriostáticos nas doses usuais, embora sejam bactericidas em doses altas, geralmente tóxicas.Os glicopéptidos são uma classe de peptídeos, constituída por vancomicina, teicoplanina, ramoplanina; que contêm açúcares ligados a aminoácidos , tal como na parede celular bacteriana . Eles são usados como antibióticos e agem inibindo a síntese de peptidoglicano em uma etapa metabólica diferente e antes dos agentes beta-lactâmicos. Eles alteram a permeabilidade da membrana e inibem a síntese de RNA.
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