Muitos medicamentos tem origem em produtos naturais e possuem estrutura Química complexa como é por que sintetizar essas moléculas em laboratório?
💡 5 Respostas
José Delorito da Silva Figueredo
complexo, longo e de alto custo. O impacto do uso de medicamentos na
sociedade tem várias facetas. Por um lado, os fármacos podem aumentar a
expectativa de vida das pessoas, tratar certas doenças, trazendo assim benefícios
sociais e econômicos; por outro lado, podem aumentar os custos da atenção à
saúde se utilizados inadequadamente e/ou levar à ocorrência de reações
adversas.
A descoberta de novos medicamentos tem suas raízes profundamente
ligadas às inovações científicas e tecnológicas. Os avanços expressivos da
química e biologia e a melhor compreensão de vias bioquímicas fisiológicas, alvos
moleculares e de mecanismos que levam ao aparecimento e desenvolvimento de
doenças, tornaram possível a descoberta de formulações terapêuticas notáveis.
As etapas envolvidas no processo de P&D baseia-se,
simplificadamente, no estudo de compostos para o tratamento de doenças. A
primeira etapa consiste na descoberta de um composto com atividade terapêutica.
Na segunda etapa são feitos testes in vitro para avaliação das propriedades
biológicas das moléculas obtidas, por meio de bioensaios in vivo estudando o
metabolismo e investigando a farmacocinética e farmacodinâmica nos animais, o
que é considerado o estudo pré-clínico. Na terceira e última etapa do processo
são realizados estudos clínicos em humanos, em várias fases, parte denominada
estudo clínico.
Introduzir um novo medicamento na terapêutica é um processo longo e
bastante oneroso como citado anteriormente. Todo o processo de P&D dura cerca
de doze anos, com probabilidade de sucesso muito pequena (LIMA et al., 2003).
Assim, de cada 30.000 moléculas sintetizadas, 20.000 (66,7%) entram na fase de
estudos pré-clínicos, 200 (0,67%) entram na fase I dos estudos clínicos, 40
(0,13%) passam para a fase II, 12 (0,04%) entram na fase III e somente nove
(0,027%) são aprovadas pelos órgãos regulatórios. É importante mencionar ainda,
que apenas um medicamento aprovado (0,003%) é incluído nos protocolos
terapêuticos.
Andre Smaira
Dessa forma, pode-se dizer que a síntese dessas substâncias em laboratório permite que haja uma maior manipulação e mudanças na concentração dessas substâncias, tornando possível a comercialização pela indústria farmacêutica e aumentando a mobilidade do mercado também da indústria farmacêutica, que geralmente é a grande interessada nessas substâncias.
Nem sempre essa manipulação é interessante para a população, que é a maior afetada tanto positivamente quanto negativamente, dependendo das ações executadas pelas indústrias.
Rebeca Azevedo Araujo
Dessa forma, a síntese em laboratório permite uma maior manipulação e concentração desta substâncias, tornando-a possível para comercialização e aumentando a mobilidade do mercado da indústria farmacêutica, geralmente os grandes interessados desta área.
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